迪高替尼雜質;2230683-04-0
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湖北摩科(MOLCOO)專注于為醫(yī)藥研發(fā)單位提供新藥及仿制藥注冊申報用的化學產品,在迪高替尼(Delgocitinib)雜質對照品領域具備以下核心優(yōu)勢,可滿足嚴格的藥品申報要求:
1. 產品線豐富,雜質譜系覆蓋全面
摩科已推出多款迪高替尼雜質對照品,涵蓋工藝雜質、手性異構體、降解雜質及中間體等關鍵品類:
注:更多迪高替尼雜質品類(如雜質1-5、7、對映異構體等)可直接聯(lián)系咨詢,亦可提供雜質定制合成服務。
雜質研究背景:迪高替尼是全球首個外用泛JAK(Pan-JAK)抑制劑,用于治療特應性皮炎和中重度慢性手部濕疹。其合成路線較長,涉及手性中心構建,易產生手性異構體、開環(huán)物、反應副產物等工藝雜質,同時API在儲存過程中也可能產生氰基水解、酰胺水解、氮氧化物等降解雜質。作為外用軟膏/乳膏制劑,基質成分復雜,對雜質的精準檢測與控制是制劑通過一致性評價的關鍵。其中雜質6(非對映異構體) 屬于需重點關注的手性雜質,對原料藥質量研究具有重要意義。
現貨速發(fā):核心產品常年保持穩(wěn)定庫存,1~2周到貨,隨時滿足客戶緊急發(fā)補需求。
多規(guī)格可選:提供10mg/50mg/100mg等多種包裝規(guī)格,從小型實驗室方法開發(fā)到規(guī)模化生產批量檢測均可適配。
2. 產品質量過硬,數據資料齊全
高純度保障:摩科產品出庫標準為液相(HPLC)純度不低于95%,確保對照品的準確性。在迪高替尼軟膏等復雜基質分析中,高純度對照品能有效降低基質干擾造成的誤差。
完備的結構確證圖譜:隨貨提供COA(分析證書)、1H-NMR(氫譜)、13C-NMR(碳譜)、MS(質譜)、HPLC/GC(液相/氣相色譜) 等全套結構確證及純度證明圖譜。還可根據需求提供紅外、紫外、水分數據、定量核磁、二維譜等深度檢測數據。
合規(guī)性強:產品符合ICH、FDA等國際藥品監(jiān)管機構對雜質對照品的要求,全套質量資料可直接作為藥物質量研究的輔助評審材料。
3. 專業(yè)團隊,助力研發(fā)
公司自有研發(fā)中心和實驗室,擁有專業(yè)的雜質對照品研發(fā)團隊。
定制合成服務:若現有產品無法滿足需求,摩科專業(yè)團隊可提供迪高替尼雜質的定制合成服務——涵蓋CDE發(fā)補雜質定制、未知雜質制備分離、新藥中間體工藝開發(fā)等。
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