本試劑盒采用間接ELISA檢測原理，預先將大鼠肌內(nèi)膜純化抗原包被于酶標板，待測樣本中的抗肌內(nèi)膜IgA抗體可與固相抗原特異性結合，洗去未結合雜質(zhì)后，加入HRP標記的抗大鼠IgA特異性二抗孵育，使其與結合態(tài)的目標抗體結合，經(jīng)顯色、終止步驟后測定吸光度，吸光度值與樣本中EMA IgA抗體含量成正比，依據(jù)標準曲線可完成定量檢測。
基本參數(shù)?：

產(chǎn)品名稱：大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒

英文名稱：EMA IgA ELISA Kit
貨號：Y-E1198

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最低檢測靈敏度≤0.07ng/mL

檢測范圍：0.12ng/mL - 9ng/mL

反應時間：37℃恒溫孵育160分鐘

保存條件：所有試劑2-8℃避光密封保存，開封后1個月內(nèi)用完

有效期：原裝有效期12個月

顯色系統(tǒng)：高靈敏單組分TMB顯色體系，避光顯色15分鐘

檢測波長：450nm單一檢測波長

標準曲線繪制：四參數(shù)Logistic模型擬合標準曲線

特異性：特異性識別大鼠肌內(nèi)膜IgA抗體，與IgG、IgM亞型無交叉反應

重復性：板內(nèi)CV≤7%，板間CV≤8.5%

注意事項：黏膜相關抗體檢測需保證樣本無污染；孵育全程密封，防止孔板液體蒸發(fā)
實驗前準備工作：

1. 試劑平衡與稀釋

試劑盒所有組分（酶標板、標準品、酶結合物、底物、洗滌濃縮液、樣本稀釋液、終止液）從 2~8℃取出，室溫（20~25℃）放置平衡 30min，嚴禁直接低溫操作。

濃縮洗滌液配制：按標簽標注比例用去離子純水稀釋（常見 20× 濃縮液：1 份濃縮液 + 19 份純水），混勻備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準品復溶 / 梯度稀釋：

凍干標準品加入配套標準品稀釋液充分溶解，室溫靜置 10min，輕柔吹打混勻；

按說明書梯度倍比稀釋出 5~7 個濃度梯度標準品，單獨標記，剩余原液分裝 - 20℃避光保存，避免反復凍融。

待測樣本預處理：血清 / 血漿、組織勻漿、細胞上清用樣本稀釋液適當稀釋，渾濁樣本 12000r/min 離心 10min 取上清；溶血、脂血嚴重樣本棄用。

2. 耗材與設備準備

設備：恒溫 37℃孵育箱、酶標儀（450nm 主波長，630nm 參比）、多通道移液槍、吸水濾紙、洗板機（或手動洗板槽）、封板膜、離心管。

耗材無核酸酶、無熱源、無蛋白污染，移液槍提前校準。

取出本次實驗所需酶標板條，剩余未使用板條裝入鋁箔密封袋，加干燥劑 2~8℃避光保存。

3. 孔位規(guī)劃標記

酶標板做好分區(qū)標記：空白孔、零標準孔、梯度標準品孔、待測樣本孔、復孔（所有樣本、標準品建議設置雙復孔降低誤差）。
實驗步驟如下：

試劑室溫靜置 35min，稀釋濃縮洗滌緩沖液，準備酶工作液。

孔位分類加樣，空白孔不加樣本，標準品、質(zhì)控、待測稀釋樣本與酶試劑一同加入對應微孔。

密封酶標板，37℃孵育 68min。

棄液洗板 5 次，每次浸泡 32s，吸干孔內(nèi)殘留洗液。

加入顯色底物，避光 37℃顯色 17min。

加入終止液終止反應，混勻。

450nm 測 OD 值，繪制標準曲線測定 EMA IgA 抗體含量。
公司正在出售的產(chǎn)品：