本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA檢測原理，微孔板固相包被人α/β干擾素受體（IFN-α/βR）特異性捕獲抗體，孵育過程中樣本內的IFN-α/βR抗原與固相抗體特異性結合，洗滌去除未結合雜質后，加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體，形成穩(wěn)定的夾心式免疫復合物，再次洗滌后加入顯色底物發(fā)生酶促反應顯色，終止反應后檢測吸光度，樣本中IFN-α/βR濃度與吸光度值呈正相關。
基本參數(shù)?：

產(chǎn)品名稱：人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒

英文名稱：IFN-α/βR   Elisa Kit
貨號：Y-E038

規(guī)格：48T/96T

1.靈敏度：檢出限≤9pg/mL

2.檢測范圍：18pg/mL - 576pg/mL

3.反應時間：抗原結合 85min，酶標二抗 52min，顯色 19min

4.顯色系統(tǒng)：單組分穩(wěn)定 TMB 顯色液

5.檢測波長：450nm+600nm

6.特異性：可特異性結合 IFN-αR 與 IFN-βR 共同受體結構域，無旁系受體交叉

7.重復性：批內 CV≤6.8%，批間 CV≤9.8%

8.注意事項：血漿樣本建議使用 EDTA 抗凝，肝素抗凝易產(chǎn)生非特異性干擾
試劑盒組成：

預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結合目標物

標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)

生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結合目標物，提供酶結合位點

辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結合，催化底物顯色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產(chǎn)生顏色變化

終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結果

濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結合物質

封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
實驗步驟如下：

1. 試劑盒室溫平衡 30min，配制洗滌工作液，標準品用樣本稀釋液溶解并梯度稀釋，血清樣本室溫融化混勻。

2. 標記酶標板孔位，標準孔加入梯度標準品 50μL，樣本孔加入待測血清 50μL，空白孔空置不加液。

3. 除去空白孔，其余孔加入酶偶聯(lián)標記液 100μL，封板密封，水平晃動酶標板混勻反應液。

4. 37℃孵育 60min，孵育環(huán)境溫度穩(wěn)定維持。

5. 棄凈孔內液體，洗滌液加滿浸泡 30s 甩干，洗板 5 次，徹底洗板后拍干孔內液體。

6. 避光加入顯色 A、B 液各 50μL，混勻后 37℃避光顯色 15min。

7. 加入終止液終止顯色，酶標儀檢測 OD 值，繪制標準曲線計算干擾素受體含量。
公司正在出售的產(chǎn)品：