本試劑盒依托經(jīng)典雙抗體夾心ELISA技術(shù)，微孔板預先包被人α肌動蛋白（α Actin）特異性捕獲抗體，待測樣本與標準品中的α Actin抗原可特異性結(jié)合固相抗體，洗滌去除未結(jié)合雜質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標記的檢測抗體形成免疫復合物，再次洗滌后發(fā)生酶促顯色反應(yīng)，終止反應(yīng)后測定吸光度，以此精準定量檢測樣本中α Actin的濃度。
產(chǎn)品參數(shù)：

?1.靈敏度：檢出下限≤1.6ng/mL

2.檢測范圍：3.2ng/mL - 102.4ng/mL

3.反應(yīng)時間：孵育 69min，二抗 35min，顯色 12min

4.顯色系統(tǒng)：單組分避光型 TMB 顯色底物

5.檢測波長：450nm，參比 600nm

6.特異性：識別人 α- 肌動蛋白單體，不識別 F - 肌動蛋白多聚體

7.重復性：批內(nèi) CV≤6%，批間 CV≤8.6%

8.注意事項：開蓋操作底物液全程避光，光照會提前氧化顯色造成背景升高
試劑盒組成：

預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結(jié)合目標物

標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)

生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結(jié)合目標物，提供酶結(jié)合位點

辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結(jié)合，催化底物顯色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應(yīng)底物，產(chǎn)生顏色變化

終止液 1瓶 終止酶促反應(yīng)，穩(wěn)定顯色結(jié)果

濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結(jié)合物質(zhì)

封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

1. 試劑盒試劑室溫放置 28min 回溫，稀釋洗滌濃縮液，標準品梯度稀釋分裝，待測樣本充分混勻。

2. 劃分空白、標準、樣本三類孔位，標準孔加對應(yīng)濃度標準品 50μL，樣本孔加入待測樣本 50μL，空白孔空置。

3. 除去空白孔，其余每孔加入酶結(jié)合工作液 100μL，封板膜嚴密封口，水平搖晃酶標板混勻。

4. 37℃避光孵育 57min，酶標板單層放置于孵育箱。

5. 撕開封板膜倒棄廢液，洗滌液浸泡 28s 甩干，循環(huán)洗板 4 次，吸干板孔水分。

6. 避光依次添加顯色液 A、B 各 50μL，震蕩混勻，37℃避光顯色 17min。

7. 加入終止液終止酶促顯色，酶標儀讀取吸光度數(shù)值，擬合標準曲線計算 α Actin 含量。