本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附技術檢測人CXCL9因子含量，酶標板微孔固相化MIGF/CXCL9特異性捕獲抗體，加入標準品與待測樣本后，樣本中的目標細胞因子與固相抗體特異性結(jié)合，洗滌凈化體系后加入酶標記檢測抗體，形成穩(wěn)定免疫夾心復合物，催化底物顯色，吸光度值與CXCL9含量正相關，據(jù)此完成定量分析。
產(chǎn)品參數(shù)：

?1.靈敏度：檢出限 4.5pg/mL

2.檢測范圍：14.0625~900pg/mL

3.反應時間：樣本溫育 98min，二抗 62min，顯色 27min

4.顯色系統(tǒng)：單組分穩(wěn)定 TMB 顯色體系

5.檢測波長：450nm，參比 600nm

6.特異性：特異性識別人 CXCL9，同家族趨化因子 CXCL10/11 交叉反應＜4%

7.重復性：板內(nèi) CV≤7.0%，板間 CV≤9.0%

8.注意事項：細胞上清樣本去除細胞沉淀后再進行加樣
試劑盒組成：

預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結(jié)合目標物

標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)

生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結(jié)合目標物，提供酶結(jié)合位點

辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結(jié)合，催化底物顯色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產(chǎn)生顏色變化

終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結(jié)果

濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結(jié)合物質(zhì)

封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

試劑室溫平衡 35min，標準品梯度稀釋，細胞上清樣本過濾澄清，酶標板劃分標準組、樣品組、空白組并編號。

精準向?qū)⒖准尤霕藴氏♂屢?、待測上清樣本，空白孔添加稀釋緩沖液，一孔一槍頭加樣。

直接加入酶標檢測抗體工作液，封板后 37℃避光孵育 77min，一步夾心 ELISA 反應。

倒掉廢液，洗滌液浸泡微孔 42s 甩干，循環(huán)洗板 6 次，徹底拍干微孔殘留洗液。

避光加入顯色 A、B 液，混勻避光顯色 19min。

加入終止液終止顯色，搖晃酶標板使每孔體系混勻。

酶標儀 450nm 檢測吸光度，計算樣本 MIGF/CXCL9 濃度。