本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA檢測原理，微孔板固定純化的人VS特異性抗體，加入待測組織、血清樣本后，樣本中的VS抗原與固相抗體特異性結合，洗滌去除未結合組分，加入酶標記二抗構建免疫復合物，底物顯色后產生梯度有色產物，產物吸光度與樣本中VS濃度呈正相關，依托標準曲線可精準定量檢測人VS含量。
基本參數(shù)?：

產品名稱：人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA試劑盒

英文名稱：VS ELISA Kit
貨號：Y-E2575

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最低檢出 0.15ng/mL

檢測范圍：0.47ng/mL～30.08ng/mL

反應時間：37℃樣本 62min，酶復合物 33min，顯色 11min

顯色系統(tǒng)：雙組份 TMB 顯色液

檢測波長：450nm 搭配 550nm 扣除本底

特異性：結合 VS 核心蛋白，對其他蛋白聚糖交叉反應＜4%

重復性：批內 CV≤6.6%，批間 CV≤10.6%

注意事項：關節(jié)滑液樣本需低速離心去除細胞碎片后檢測
實驗前準備工作：

1. 試劑平衡與稀釋

試劑盒所有組分（酶標板、標準品、酶結合物、底物、洗滌濃縮液、樣本稀釋液、終止液）從 2~8℃取出，室溫（20~25℃）放置平衡 30min，嚴禁直接低溫操作。

濃縮洗滌液配制：按標簽標注比例用去離子純水稀釋（常見 20× 濃縮液：1 份濃縮液 + 19 份純水），混勻備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準品復溶 / 梯度稀釋：

凍干標準品加入配套標準品稀釋液充分溶解，室溫靜置 10min，輕柔吹打混勻；

按說明書梯度倍比稀釋出 5~7 個濃度梯度標準品，單獨標記，剩余原液分裝 - 20℃避光保存，避免反復凍融。

待測樣本預處理：血清 / 血漿、組織勻漿、細胞上清用樣本稀釋液適當稀釋，渾濁樣本 12000r/min 離心 10min 取上清；溶血、脂血嚴重樣本棄用。

2. 耗材與設備準備

設備：恒溫 37℃孵育箱、酶標儀（450nm 主波長，630nm 參比）、多通道移液槍、吸水濾紙、洗板機（或手動洗板槽）、封板膜、離心管。

耗材無核酸酶、無熱源、無蛋白污染，移液槍提前校準。

取出本次實驗所需酶標板條，剩余未使用板條裝入鋁箔密封袋，加干燥劑 2~8℃避光保存。

3. 孔位規(guī)劃標記

酶標板做好分區(qū)標記：空白孔、零標準孔、梯度標準品孔、待測樣本孔、復孔（所有樣本、標準品建議設置雙復孔降低誤差）。
實驗步驟如下：

試劑盒全部組分室溫復溫 34min，稀釋洗滌液，拆分酶標板，未用板條密封避光存放。

標準梯度孔、樣品孔分別加入對應樣品 50μL，空白孔無加樣。

各孔加入酶標記一步反應液 100μL，震蕩混勻，封板密封。

37℃孵育 62min，靜置完成抗原抗體結合。

倒凈廢液，洗滌液浸泡 30s 拍干，連續(xù)洗板 4 次。

避光加入顯色 A、B 液各 50μL，37℃顯色 16min。

終止液終止顯色，酶標儀 450nm 測值，對照標準曲線計算 VS 濃度。
公司正在出售的產品：