本試劑盒基于抗原抗體特異性結合與酶促放大顯色原理，微孔板包被人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)特異性抗體，待測樣本中的DR-70TM抗原與固相抗體結合后，結合酶標記檢測抗體形成夾心復合物，經(jīng)洗滌、顯色、終止反應后，通過吸光度檢測與標準曲線比對，定量檢測樣本中人DR-70TM的含量。
基本參數(shù)?：

產品名稱：人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒

英文名稱：DR-70TM   Elisa Kit
貨號：Y-E253

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最小檢出 2.5U/mL

檢測范圍：5U/mL - 160U/mL

反應時間：固相結合 98min，酶結合物 58min，避光顯色 30min

顯色系統(tǒng)：雙組份 TMB 顯色體系

檢測波長：450nm/630nm

特異性：針對 DR-70 腫瘤相關抗原，與肺良性病灶標志物交叉率＜4.5%

重復性：批內 CV≤8.5%，批間 CV≤11.5%

注意事項：類風濕因子陽性樣本建議做稀釋復測；終止后 10min 內完成讀數(shù)
關鍵注意事項：

本試劑盒僅科研體外檢測，嚴禁臨床診斷使用。

全程避免試劑、板條強光直射，TMB 見光易失效。

移液器吸頭一次性使用，杜絕交叉污染；所有操作無酶、無熱源。

孵育溫度嚴格控制 37℃，溫度偏低會降低 OD 值、靈敏度下降。

洗板必須充分，殘液會造成非特異性結合，背景偏高。

終止后需快速讀數(shù)，放置過久吸光度會漂移，結果失真。

終止液含稀硫酸，避免接觸皮膚、眼睛，若不慎接觸大量清水沖洗。

實驗廢棄物按生物安全廢棄物規(guī)范處理。

不同批次試劑盒組分不可混用。

試劑盒運輸全程 2～8℃冷鏈，嚴禁高溫暴曬。
實驗步驟如下：

試劑室溫回溫 37min，稀釋濃縮洗滌液，逐級稀釋 DR-70 標準品，標記酶標板各組孔位與復孔。

各孔加入待測液 50μL，立刻加入一步法酶聯(lián)反應工作液 100μL，封板嚴密密封。

37℃恒溫避光孵育 72min，孵育環(huán)境無溫度波動。

撕開封板傾倒廢液，洗滌液浸泡每孔 31s，倒扣拍干，洗板 4 次。

每孔加入顯色混合液 100μL，37℃避光顯色 18min。

加入終止液 50μL / 孔，搖晃酶標板混勻終止顯色。

15min 內 450nm 測定 OD 值，通過標準曲線計算 DR-70TM 含量。
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