本試劑盒運用雙抗體夾心ELISA法定量檢測樣本中人谷氨酸脫氫酶含量。試劑盒固相載體包被GDH特異性捕獲抗體，待測樣本中的GDH抗原與固相抗體特異性結合，洗除未結合成分后，加入酶標記GDH檢測抗體，形成穩(wěn)定的夾心免疫復合物，經充分洗滌去除游離酶標抗體，加入顯色底物進行酶促反應，顯色強度隨樣本中GDH濃度升高而增強，通過酶標儀測定吸光度，結合標準曲線可準確計算樣本中GDH的濃度。
產品參數(shù)：

?靈敏度：最低檢出 0.06U/L

檢測范圍：0.1~12.8U/L

反應時間：抗原抗體結合 60min，酶促顯色 22min

顯色系統(tǒng)：TMB 顯色，硫酸終止

檢測波長：450nm

特異性：識別人肝臟來源 GDH，其他脫氫酶交叉反應＜2.5%

重復性：板內 CV≤5.2%，板間 CV≤7.2%

注意事項：溶血樣本紅細胞內酶會造成結果偏高，嚴禁使用溶血血清
試劑盒組成：

預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結合目標物

標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)

生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結合目標物，提供酶結合位點

辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結合，催化底物顯色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產生顏色變化

終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結果

濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結合物質

封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)

公司正在出售的產品：

實驗操作流程：

試劑室溫平衡 33min，梯度稀釋 GDH 標準品，排布標準孔、細胞裂解待測孔、空白孔。

各微孔加入 50μL 標準品或離心上清待測樣品，空白孔補充樣本稀釋液。

直接加入酶偶聯(lián)抗 GDH 抗體 100μL，封板，37℃恒溫孵育 75min 一步夾心結合。

洗板 5 輪，每輪洗滌液浸泡 32s，拍干微孔內部廢液無掛壁。

單孔加入顯色混合底物液 100μL，室溫避光顯色 16min。

加入終止液 50μL 終止催化反應，橫向搖晃微孔板混勻。

酶標儀 450nm 讀取吸光度，換算標準曲線得到樣本 GDH 活性含量。