本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA檢測原理測定人核糖核酸酶（RNASE）含量，微孔板固相包被RNASE特異性捕獲抗體，加入待測樣本后，樣本中的核糖核酸酶抗原與固相抗體特異性結合，洗滌去除游離雜質，加入酶標記檢測抗體形成夾心免疫復合物，酶促底物顯色后終止反應，通過酶標儀檢測吸光度，吸光度數(shù)值與樣本中RNASE濃度正相關，依據標準曲線可精準定量檢測目標酶含量。
產品參數(shù)：

?靈敏度：最低可測 0.05ng/mL

檢測范圍：0.04ng/mL～52ng/mL

反應時間：37℃溫育 52min，二抗孵育 33min，總 122min

顯色系統(tǒng)：即用型 TMB 顯色液

檢測波長：450nm 單波長檢測

特異性：識別人源 RNase A 家族，DNase 無交叉結合

重復性：批內 CV≤5.9%，批間 CV≤8.7%

注意事項：實驗耗材無 RNase 污染，建議使用無酶離心管
關鍵注意事項：

本試劑盒僅科研體外檢測，嚴禁臨床診斷使用。

全程避免試劑、板條強光直射，TMB 見光易失效。

移液器吸頭一次性使用，杜絕交叉污染；所有操作無酶、無熱源。

孵育溫度嚴格控制 37℃，溫度偏低會降低 OD 值、靈敏度下降。

洗板必須充分，殘液會造成非特異性結合，背景偏高。

終止后需快速讀數(shù)，放置過久吸光度會漂移，結果失真。

終止液含稀硫酸，避免接觸皮膚、眼睛，若不慎接觸大量清水沖洗。

實驗廢棄物按生物安全廢棄物規(guī)范處理。

不同批次試劑盒組分不可混用。

試劑盒運輸全程 2～8℃冷鏈，嚴禁高溫暴曬。

公司正在出售的產品：

實驗操作流程：

試劑盒室溫平衡 30min，稀釋濃縮洗滌液，取出實驗用微孔板條。

用稀釋液配制 RNASE 系列標準濃度品，待測樣本離心去除沉淀后稀釋。

微孔內加入標準品、待測樣本、空白液，立刻添加酶標記抗體工作液，封板。

37℃避光孵育 52min。

棄液洗板：洗滌液加滿微孔浸泡 35s，拍干，循環(huán)洗滌 5 次。

加入 TMB 顯色液，避光顯色 15min。

終止液終止顯色，酶標儀 450nm 測 OD 值，換算樣本核糖核酸酶含量。