本試劑盒采用間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理,預(yù)先將純化的人淋巴細(xì)胞球蛋白包被于微孔板固相載體上,實(shí)驗(yàn)時(shí)加入待測樣本、標(biāo)準(zhǔn)品,樣本中存在的抗淋巴細(xì)胞球蛋白可與固相包被抗原特異性結(jié)合;洗去未結(jié)合物質(zhì)后,加入酶標(biāo)記二抗與結(jié)合的一抗特異性反應(yīng),再次洗滌去除游離酶標(biāo)抗體,加入底物顯色液進(jìn)行顯色反應(yīng),最后加入終止液終止反應(yīng),通過酶標(biāo)儀測定各孔吸光度值,吸光度值與樣本中抗淋巴細(xì)胞球蛋白的含量呈正相關(guān),依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可精準(zhǔn)計(jì)算樣本中目標(biāo)抗體的濃度。
基本參數(shù)?:

產(chǎn)品名稱:人抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)ELISA試劑盒
英文名稱:ALG Elisa Kit
貨號:Y-E502
規(guī)格:48T/96T
靈敏度:最低可檢測濃度 0.3ng/mL
檢測范圍:0.75ng/mL - 24ng/mL
反應(yīng)時(shí)間:樣本孵育 60min,酶結(jié)合物孵育 30min,底物顯色 15min,總時(shí)長約 105min
保存條件:未拆封試劑盒 2~8℃避光保存;開封后板條密封 2~8℃,剩余試劑 2~8℃,有效期 6 個(gè)月
顯色系統(tǒng):TMB 單組分顯色液,HRP 催化顯色
檢測波長:主波長 450nm,參比波長 630nm
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X 軸,OD 值為 Y 軸,采用四參數(shù) Logistic 擬合生成標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣本濃度由曲線方程換算
注意事項(xiàng):洗滌步驟必須充分,避免非特異性結(jié)合;底物避光操作,終止液為稀硫酸,防止皮膚接觸灼傷
試劑盒組成:

預(yù)包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原,結(jié)合目標(biāo)物
標(biāo)準(zhǔn)品 6支/套 制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,定量檢測依據(jù)
生物素標(biāo)記抗體/抗原 1瓶 識別并結(jié)合目標(biāo)物,提供酶結(jié)合位點(diǎn)
辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記親和素 1瓶 與生物素結(jié)合,催化底物顯色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應(yīng)底物,產(chǎn)生顏色變化
終止液 1瓶 終止酶促反應(yīng),穩(wěn)定顯色結(jié)果
濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板,去除未結(jié)合物質(zhì)
封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
實(shí)驗(yàn)步驟如下:

試劑盒室溫平衡 30min,取出酶標(biāo)板,設(shè)置空白孔、陰性對照孔、陽性對照孔、待測樣本孔,每孔做好標(biāo)記。
每孔直接加入稀釋完成的待測樣本、陰性對照液、陽性對照液各 50μL,空白孔不加任何液體。
所有檢測孔加入酶結(jié)合工作液 50μL,輕輕震蕩酶標(biāo)板混勻,封板膜密封孔板。
37℃恒溫孵育 60min,期間避免孔板晃動(dòng)、陽光直射。
撕掉封板膜,棄去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液靜置 30s 后甩干,重復(fù)洗板 5 次,最后一次拍干孔內(nèi)殘留液體。
每孔依次加入顯色液 A 液 50μL、顯色液 B 液 50μL,避光輕柔混勻,37℃避光顯色 15min。
每孔快速加入終止液 50μL 終止反應(yīng),酶標(biāo)儀設(shè)置 450nm 波長,15min 內(nèi)讀取各孔 OD 值,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本濃度。
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