本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測原理，在酶標板微孔內包被抗人普通急性淋巴細胞白血病抗原特異性抗體。檢測過程中，樣本中的CALLA抗原與固相抗體特異性結合，洗滌后加入辣根過氧化物酶標記檢測抗體，形成特異性免疫復合物，經顯色、終止反應后測定吸光度，吸光度大小與樣本中CALLA抗原含量正相關，通過標準曲線可準確檢測樣本中該抗原的濃度。
產品參數：

?靈敏度：檢出限 0.055ng/mL

檢測范圍：0.18ng/mL～14.4ng/mL

反應時間：37℃樣本孵育 42min，二抗 43min，顯色 13min

保存條件：2～8℃冷藏，試劑盒有效期 6 個月，開封后 20 天內使用完畢

顯色系統(tǒng)：HRP 介導 TMB 顯色反應

檢測波長：450nm 直接讀數

標準曲線繪制：標準品濃度取對數，OD 值線性回歸繪圖

注意事項：骨髓上清樣本需過濾除菌后再上板檢測，防止微生物污染微孔板
關鍵注意事項：

實驗前需仔細閱讀對應試劑盒的說明書，不同試劑盒的孵育時間、加樣量可能存在差異

所有試劑需按要求儲存，未用完的試劑需密封后放回規(guī)定溫度（通常2-8℃或-20℃）

避免試劑污染，不同組分的移液器槍頭需分開使用

洗板時需確保每孔都被洗滌液覆蓋，防止出現(xiàn)假陽性結果

顯色過程需避光，避免陽光直射影響結果

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實驗操作流程：

試劑盒全部試劑室溫平衡 35min，配制洗滌工作液；拆分酶標板條并標記實驗組別。

標準品孔添加梯度稀釋 CALLA 標準品 50μL，樣本孔加入稀釋后待測體液 50μL，空白孔不加樣。

非空白孔加入一步法酶聯(lián)抗體工作液 100μL，封板封口。

37℃避光孵育 65min，靜置孵育。

棄凈孔內液體，洗滌液洗板 4 次，每次浸泡 40s，拍干殘液。

每孔加入顯色混合底物 100μL，37℃避光顯色 16min。

加入終止液 50μL，450nm 檢測 OD 值，計算樣本 CALLA 抗原濃度。