本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA原理，將抗人顆粒溶素（GNLY）單克隆抗體包被于微孔板，待測樣本中的GNLY抗原與固相抗體特異性結合，洗滌后加入酶標記抗GNLY多克隆抗體，形成固相抗體-抗原-酶標抗體夾心復合物，底物顯色后測定吸光度，吸光度值與樣本中GNLY含量呈正相關，可精準定量檢測。
產(chǎn)品參數(shù)：

?靈敏度：檢出下限≤0.3 ng/L

檢測范圍：0.156 ng/L ~ 10 ng/L

反應時間：樣本孵育 60min，酶二抗 30min，避光顯色 12min

保存條件：2~8℃冷藏，剩余板條密封防潮，避免失水干孔

顯色系統(tǒng)：TMB 顯色底物體系

檢測波長：450nm，參考 620nm

標準曲線繪制：標準品梯度稀釋測 OD 值，非線性擬合生成標準曲線換算樣本濃度

注意事項：樣本采集后 2~8℃可保存 3 天，長期需 - 20℃分裝凍存
試劑盒組成：

預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結合目標物

標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據(jù)

生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結合目標物，提供酶結合位點

辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結合，催化底物顯色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產(chǎn)生顏色變化

終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結果

濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結合物質

封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

試劑室溫平衡 28min，拆分微孔板條，設置梯度標準孔、待測樣本孔。

每孔加入標準品或稀釋待測樣本 50μL，緊接著加入酶偶聯(lián)試劑 50μL，封板膜密閉。

手動震蕩混勻，37℃孵育 59min。

去除封板，洗液加滿浸泡 29s，拍干，洗板 5 次。

顯色液 A、B 各 50μL，避光 37℃顯色 14min。

終止液 50μL 加入各孔混勻終止。

450nm 讀取吸光值，標準曲線換算 GNLY 濃度。