本試劑盒依托間接ELISA檢測原理，微孔板包被粒細胞特異性核抗原，樣本中的GS-ANA可與固相抗原特異性結合，洗板去除未結合雜質(zhì)后，加入酶標記抗人抗體進行結合反應，催化底物顯色并終止反應，通過檢測吸光度數(shù)值，結合標準曲線定量分析樣本中GS-ANA的含量水平。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 人粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒 | 貨號 | Y-E401 |
英文名稱 | GS-ANA Elisa Kit | 規(guī)格 | 48T/96T |
?靈敏度：陰陽性判讀臨界值穩(wěn)定，假陽性率＜3%
檢測范圍：抗體相對濃度 0–100AU/mL
反應時間：室溫避光反應 115min
保存條件：2~8℃避光存放，包被板不可長時間暴露空氣
顯色系統(tǒng)：TMB 底物顯色
檢測波長：450nm
標準曲線繪制：采用校準品建立劑量反應曲線用于半定量分析
注意事項：溶血、黃疸血清樣本會干擾顯色結果，建議棄用
關鍵注意事項：
實驗前需仔細閱讀對應試劑盒的說明書，不同試劑盒的孵育時間、加樣量可能存在差異
所有試劑需按要求儲存，未用完的試劑需密封后放回規(guī)定溫度（通常2-8℃或-20℃）
避免試劑污染，不同組分的移液器槍頭需分開使用
洗板時需確保每孔都被洗滌液覆蓋，防止出現(xiàn)假陽性結果
顯色過程需避光，避免陽光直射影響結果
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實驗操作流程：
樣本預處理：待測血清樣本常溫融化，避免反復凍融，簡單混勻；
加樣上板：微孔板分別加入對照品、待測樣本各 100μL；
一步結合孵育：直接加入酶標記抗原工作液，37℃密封孵育 66min；
洗板除游離結合物：洗滌液浸泡每孔 34s，拍干，重復洗板 6 次；
底物顯色：避光加入顯色液反應 18min；
終止顯色：滴加終止液混勻；
結果判讀：酶標儀讀數(shù)參照 cutoff 值判定 GS-ANA 抗體結果。
關鍵字： 人粒細胞特異性抗核抗體;GS-ANA;ELISA試劑盒;
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