威海迪素制藥有限公司成立于2005 年5 月，是迪沙藥業(yè)集團(tuán)的子公司，員工3000多人，科研中心建筑面積9000 平方米，研發(fā)人員300 人，擁有50 多個(gè)實(shí)驗(yàn)室，近千臺(tái)新型科研設(shè)備。 公司產(chǎn)品嚴(yán)格執(zhí)行中國(guó)藥典、歐洲藥典、美國(guó)藥典、日本藥典等標(biāo)準(zhǔn)。公司擁有通過(guò)新版GMP 認(rèn)證的原料藥合成車(chē)間、精干包車(chē)間及各類(lèi)綜合配套設(shè)施。完善的質(zhì)量保證和控制體系, 全面貫徹實(shí)施ICH Q7 及新版GMP 標(biāo)準(zhǔn) 格列吡嗪原料藥通過(guò)歐盟CEP 認(rèn)證 洛索洛芬鈉原料藥通過(guò)韓國(guó)KFDA 認(rèn)證 替米沙坦原料藥通過(guò)日本PMDA 認(rèn)證 琥珀酸索利那新已在美國(guó)FDA 注冊(cè) 公司生產(chǎn)的洛索洛芬鈉、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、鹽酸氟桂利嗪、鹽酸黃酮哌酯、格列吡嗪等產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際標(biāo)