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多肽雜質(zhì)合成,Peptide impurity
  • 多肽雜質(zhì)合成,Peptide impurity

多肽雜質(zhì)合成

價(jià)格 詢價(jià)
包裝 1 g 10 g
最小起訂量 1 g
發(fā)貨地 浙江
更新日期 2024-02-19
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:多肽雜質(zhì)合成英文名稱:Peptide impurity
純度規(guī)格: 98%,99%產(chǎn)品類別: 多肽 客戶肽
2024-02-19 多肽雜質(zhì)合成 Peptide impurity 1 g/RMB;10 g/RMB 98%,99% 多肽 客戶肽

浙江湃肽生物有限公司提供藥物肽的雜質(zhì),從mg級(jí)別到g級(jí),從95%到99%純度,從定性到定量用雜質(zhì)。提供的全套多肽結(jié)構(gòu)確證資料,包括氨基酸測序、純度圖譜、高分辨質(zhì)譜圖、核磁、元素分析、含量分析等。

   合成多肽的有關(guān)物質(zhì)可以分為4類,主要為:

 

1)合成過程中帶入的工藝雜質(zhì)~缺失肽,斷裂肽,插入肽,未脫保護(hù)肽等肽類相關(guān)物質(zhì);

2)降解雜質(zhì)~多肽脫酰胺,氧化,還原,水解,二硫鍵錯(cuò)配,β-消除等不穩(wěn)定因素而產(chǎn)生的降解產(chǎn)物;

3)聚合物~二聚體及多聚體;

4)光學(xué)雜質(zhì)~消旋化,非對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)。

關(guān)鍵字: 多肽;藥物肽雜質(zhì);雜質(zhì);多肽雜質(zhì);雜質(zhì)合成;Peptide impurity

公司簡介

浙江湃肽生物有限公司(簡稱:ZPC)成立于2015年7月,目前已經(jīng)取得"藥品生產(chǎn)許可證",是一家專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的cGMP工廠。2018年,公司獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”稱號(hào)。 ZPC位于紹興市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園,注冊(cè)資本2000萬元,公司一期占地面積為13畝,建有1萬余平方米面積的符合cGMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)的廠房,具有年產(chǎn)多肽原料藥200KG的生產(chǎn)能力,可滿足規(guī)?;幱枚嚯纳a(chǎn),根據(jù)生產(chǎn)需求,可擴(kuò)展二期廠房近80畝。公司現(xiàn)有員工200多人,其中研發(fā)人員有60余人,目前已經(jīng)取得多項(xiàng)發(fā)明專利,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷海內(nèi)外,同全球很多制藥企業(yè)建立了長期戰(zhàn)略合作關(guān)系。浙江湃肽生物可以提供的產(chǎn)品有:GMP級(jí)別多肽(藥物肽),非GMP級(jí)別多肽(藥物肽雜質(zhì)及中間體、多肽定制合成和修飾、化妝品用美容肽)??梢蕴峁┑姆?wù)有:多肽CRO委托研發(fā),包括多肽關(guān)聯(lián)申報(bào)、上市許可持有人(MAH)、多肽制劑一致性評(píng)價(jià)、多肽項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓、多肽工藝優(yōu)化及多肽新藥的藥學(xué)質(zhì)量研究(CMC)等;多肽CMO委托生產(chǎn)及多肽CDMO,包括新藥的臨床前、臨床1期、2期和3期的樣品,及中試階段的驗(yàn)證批產(chǎn)品等。
成立日期 2015-07-06 (12年) 注冊(cè)資本 4170.9196萬人民幣
員工人數(shù) 50-100人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 5000萬-1億
主營行業(yè) 合成材料中間體,生物活性小分子,原料藥,氨基酸及其衍生物 經(jīng)營模式 工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 浙江湃肽生物股份有限公司
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:4170.9196萬人民幣
  • 企業(yè)類型:股份有限公司(外商投資、未上市)
  • 主營產(chǎn)品:多肽,藥物肽,CRO,CMO,聯(lián)合申報(bào),美容肽
  • 公司地址:浙江省紹興市嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號(hào)
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