人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化試劑盒

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品簡介

人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化試劑盒是埃澤思生物（Applied Cell^TM）自主研發(fā)的一款用于人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化的試劑盒，可用于骨髓、臍帶、脂肪等組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞的誘導(dǎo)成骨分化。本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究，不能用于臨床診斷、治療，以及其他用途。

產(chǎn)品特性

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• 誘導(dǎo)分化程序簡單便捷。

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• 誘導(dǎo)成骨細(xì)胞效率高。

產(chǎn)品內(nèi)容

1. 相關(guān)材料

? Xeno-Free人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基（Applied Cell?:AC-1001003）

? 人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化試劑盒（Applied Cell?:AC-1001027）

? 成骨檢測染液（Applied Cell?:AC-1001021）

? 細(xì)胞固定液

? Xeno-Free細(xì)胞消化液（Applied Cell?:AC-1001024/1001025）

? 磷酸鹽緩沖液(1×PBS) （Applied Cell?: Cat.AC-1001037） 

2. 實驗準(zhǔn)備

人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化培養(yǎng)基配制：

2.1 2-8℃解凍人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化添加劑I、II，輕晃搖勻；

2.2 隨后將添加劑依次加入到人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基中（2種添加劑共13mL與86mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基徹底混合）混勻，即為人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化培養(yǎng)基。人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化培養(yǎng)基可在2-8℃穩(wěn)定儲存2-3周。

注意：人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化添加劑只能在2-8℃解凍，待添加劑加入到培養(yǎng)基以后，請用培養(yǎng)基潤洗添加劑試管1-2次，因添加劑量較少可防止添加劑粘附在試管壁上造成損失。

3.實驗操作

3.1誘導(dǎo)成骨（以6孔板為例）

3.1.1 將傳代或復(fù)蘇凍存的人間質(zhì)干細(xì)胞接種到6孔板上，密度為2×10⁴ -3×10⁴ cells/cm²或2×10⁴ -3×10⁴ cells/孔，置于37℃，5% CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到60%-70%時，小心的將孔內(nèi)人間質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基吸掉，向6孔板中加入2 mL人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化培養(yǎng)基,以此記為第0天；

注意：人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化培養(yǎng)基使用前需預(yù)熱至37℃。

3.1.2 每隔1-2天更換新鮮的人間質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成骨分化培養(yǎng)基；

注意：為防止成骨細(xì)胞脫落，建議成骨過程中出現(xiàn)大量鈣結(jié)節(jié)之后，換液形式變?yōu)槊?-2天一次半量換液。

3.1.3 誘導(dǎo)14-21天期間，視細(xì)胞的形態(tài)變化及生長情況（如圖1所示），可用成骨檢測染液（Applied Cell?:AC-1001021）進(jìn)行染色。

3.2 成骨檢測染液染色

3.2.1 誘導(dǎo)成骨分化結(jié)束后，吸掉6孔板中的誘導(dǎo)成骨分化培養(yǎng)基，用PBS沖洗1-2次。每孔加入1 mL細(xì)胞固定液，固定10~30 min；

3.2.2 吸掉細(xì)胞固定液，PBS沖洗2次。每孔加入2 mL成骨檢測染液，染色3-5 min；

3.2.3 吸掉成骨檢測染液，用PBS沖洗2-3次；

3.2.4 將培養(yǎng)板置于顯微鏡下觀察成骨染色效果（如圖2所示）。