ASC-J9

價(jià)格	￥1200
包裝	1EA

最小起訂量	1EA
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-07-12

產(chǎn)品詳情

英文名稱:ASC-J9
規(guī)格: 10mM (in 1mL DMSO)/5mg/10mg/50mg	貨號(hào): A3190

產(chǎn)品說明

AR降解的增強(qiáng)子，抗腫瘤劑

該產(chǎn)品包含在以下化合物庫(kù)中:

Bioactive Compound Library
Anti-cancer Compound Library

質(zhì)量控制

純度 = 98.00%

化學(xué)性質(zhì)

CAS號(hào)	52328-98-0	?	?
別名	GO-Y025; Dimethylcurcumin; ASC J9; GO Y025
分子式	C₂₃H₂₄O₆	分子量	396.43
溶解性	>16.65mg/mL in DMSO	儲(chǔ)存條件	Store at -20°

?

實(shí)驗(yàn)操作

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[2]：
細(xì)胞系	人類C4-2B/人類THP1細(xì)胞和小鼠TRAMP-C1/小鼠RAW264.7細(xì)胞。
溶解方法	可溶于DMSO。若配制更高濃度的溶液，一般步驟如下：請(qǐng)將試管置于37℃加熱10分鐘和/或?qū)⑵渲糜诔暡ㄔ≈姓鹗幰欢螘r(shí)間。原液于-20℃可放置數(shù)月
反應(yīng)時(shí)間
應(yīng)用
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[3]：
動(dòng)物模型	原位異種移植106 TRAMP-C1細(xì)胞的雄性6至8周齡裸鼠
劑量	75 mg/kg；腹膜內(nèi)給藥。每周注射三次，持續(xù)3周。
注意事項(xiàng)	請(qǐng)測(cè)試室內(nèi)所有化合物的溶解度，實(shí)際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)錯(cuò)誤引起的，這是正常的。
References: [1.][1]. Lin TH, Izumi K, Lee SO, et al. Anti-androgen receptor ASC-J9 versus anti-androgens MDV3100 (Enzalutamide) or Casodex (Bicalutamide) leads to opposite effects on prostate cancer metastasis via differential modulation of macrophage infiltration and STAT3-CCL2 signaling. Cell Death Dis, 2013, 4: e764.

產(chǎn)品描述

ASC-J9是一種抗腫瘤藥物。ASC-J9通過降解全長(zhǎng)和剪接變異雄激素受體，從而抑制閹割性前列腺癌的生長(zhǎng)。ASC-J9靶向fAR和AR3介導(dǎo)的PCa生長(zhǎng)可能代表了新的治療方法，用于抑制閹割性前列腺癌的生長(zhǎng)。ASC-J9通過降解雄激素受體可改善脊髓延髓肌萎縮表型。

雄激素受體（AR）是一種核受體，通過結(jié)合細(xì)胞質(zhì)中的雄性激素（睪酮或二氫睪酮）而被激活，然后易位進(jìn)入細(xì)胞核[1]。雄激素與雄激素受體（AR）的結(jié)合導(dǎo)致構(gòu)象變化，從而引起HSP分離，從細(xì)胞質(zhì)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞核并進(jìn)行二聚化。AR二聚體與特異性的DNA序列（HRE）結(jié)合，HRE可與核內(nèi)的其它蛋白結(jié)合，導(dǎo)致特異性基因轉(zhuǎn)錄的上調(diào)或下調(diào)[2]。

ASC-J9是AR降解的增強(qiáng)子，抑制巨噬細(xì)胞遷移和隨后的前列腺癌細(xì)胞侵襲。此外，ASC-J9通過兩種途徑調(diào)控pSTAT3-CCL2信號(hào)：AR依賴的途徑抑制PIAS3的表達(dá)和AR不依賴的途徑直接抑制STAT3的磷酸化/激活（原位植入TRAMP-C1細(xì)胞的小鼠模型）?？傊?，ASC-J9同時(shí)靶向雄激素/ AR信號(hào)和PIAS3-pSTAT3-CCL2信號(hào)，其單獨(dú)或聯(lián)合治療提供了一種新型更好的治療策略，用于抑制閹割性前列腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移[3]。

參考文獻(xiàn)：
1.? Lu NZ. et al. "International Union of Pharmacology. LXV. The pharmacology and classification of the nuclear receptor superfamily: glucocorticoid, mineralocorticoid, progesterone, and androgen receptors". Pharmacol. Rev. 2006, 58 (4): 782–97.
2.? Heemers HV, Tindall DJ. "Androgen receptor (AR) coregulators: a diversity of functions converging on and regulating the AR transcriptional complex". Endocr. Rev. 2007, 28 (7): 778–808.
3.? Lin TH. et al. “Anti-androgen receptor ASC-J9 versus anti-androgens MDV3100 (Enzalutamide) or Casodex (Bicalutamide) leads to opposite effects on prostate cancer metastasis via differential modulation of macrophage infiltration and STAT3-CCL2 signaling.” Cell Death Dis. 2013,4:e764.

溫馨提示：不可用于臨床治療。

關(guān)鍵字： ASC-J9;生物化學(xué)

公司簡(jiǎn)介

成立日期	2012-10-15 （14年）	注冊(cè)資本	1500萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)		年?duì)I業(yè)額
主營(yíng)行業(yè)		經(jīng)營(yíng)模式

上海偉寰生物科技有限公司

普通會(huì)員

公司成立：14年
注冊(cè)資本：1500萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：俞永良
主營(yíng)產(chǎn)品：
公司地址：上海市楊浦區(qū)國(guó)權(quán)北路1688號(hào)A8棟701室郵編：200433

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