AZ3146是單極紡錘體1（Mps1）激酶抑制劑，IC50為35 nM，對(duì)FAK，JNK1，JNK2和Kit的抑制性較弱。

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HY-14710	AZ3146	AZ3146是單極紡錘體1（Mps1）激酶抑制劑，IC50為35 nM，對(duì)FAK，JNK1，JNK2和Kit的抑制性較弱。		1124329-14-1	AZ 3146;AZ-3146
HY-14691	Refametinib	Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEK抑制劑，對(duì)MEK1和MEK2的IC50分別為19 nM和47 nM，有抗腫瘤活性。		923032-37-5	BAY 869766;BAY 86-97661;RDEA-119;RDEA119
HY-14670	Firocoxib	Firocoxib(ML 1785713)是COX-2高效選擇性抑制劑，IC50值為0.13uM，比對(duì)COX-1的抑制效果強(qiáng)58倍。		189954-96-9	Equioxx;Previcox;ML 1785713
HY-14668	Lomitapide (mesylate)	Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸鹽是高效MTP蛋白抑制劑，體外IC50值為8nM。		202914-84-9	AEGR-733 mesylate;BMS-201038 mesylate;AEGR733 mesylate;BMS201038 mesylate;AEGR 733 mesylate;BMS 201038 mesylate
HY-14667	Lomitapide	Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)是高效MTP蛋白抑制劑，體外IC50值為8nM。		182431-12-5	AEGR-733;BMS-201038;AEGR733;BMS201038;AEGR 733;BMS 201038
HY-14664	Fluvastatin氟伐他汀	Fluvastatin (Leschol)能抑制HMG-CoA還原酶活性，IC50為8 nM。		93957-54-1	Leschol
HY-14660	Dabrafenib	Dabrafenib (GSK2118436)是高活性BRAFV600特異性抑制劑，IC50為0.8 nM，比對(duì)野生型B-Raf和c-Raf的抑制性高4倍和6倍。		1195765-45-7	GSK-2118436A;GSK-2118436;GSK2118436A;GSK2118436A;GSK 2118436;GSK 2118436
HY-14658	Thalidomide沙利度胺	Thalidomide能抑制由bFGF或VEGF誘導(dǎo)的體內(nèi)血管生成。		50-35-1
HY-14656	Diltiazem (hydrochloride)地爾硫卓（鹽酸鹽）	Diltiazem鹽酸鹽具有血管舒張活性，是鈣離子通道阻斷劑。		33286-22-5	CRD-401;Tiazac;Dilacor;Cardizem
HY-14655	Sulfasalazine柳氮磺胺吡啶	Sulfasalazine是mesalazine衍生物，有抗炎活性		599-79-1	Azulfidine;NSC 667219

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