細(xì)胞系
人類動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞（haEC）
溶解方法
反應(yīng)時(shí)間
應(yīng)用
動(dòng)物模型
雌性CB17 SCID小鼠
劑量
靜脈注射，12.5 mg/kg
注意事項(xiàng)
請(qǐng)于室內(nèi)測(cè)試所有化合物的溶解度。雖然化合物的實(shí)際溶解度可能與其理論值略有不同，但仍處于實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)誤差的允許范圍內(nèi)。
References:
[1.][1] Axel D I, Kunert W, G?ggelmann C, et al. Paclitaxel inhibits arterial smooth muscle cell proliferation and migration in vitro and in vivo using local drug delivery. Circulation, 1997, 96(2): 636-645.
[2.][2] Kunstfeld R, Wickenhauser G, Michaelis U, et al. Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes diminishes tumor angiogenesis and melanoma growth in a “humanized” SCID mouse model. Journal of investigative dermatology, 2003, 120(3): 476-482.
紫杉醇（Paclitaxel）是一種新型抗腫瘤劑，是由國家癌癥研究所在數(shù)千種植物提取物和天然產(chǎn)物中篩選具有抗腫瘤活性的產(chǎn)物時(shí)發(fā)現(xiàn)的。盡管紫杉醇作為有絲分裂的抑制劑而起作用，如長春花生物堿，但紫杉醇促進(jìn)微管蛋白的聚合，而不是誘導(dǎo)微管的去組裝，其抑制微管的去組裝，促進(jìn)過分穩(wěn)定的、功能失調(diào)的微管的形成。大量研究表明，紫杉醇在廣譜的人類癌癥中具有抗腫瘤活性，包括卵巢癌、乳腺癌、頭頸部癌和肺癌。
參考文獻(xiàn)：Ross C.? Donehower. The clinical development of paclitaxel: a successful collaboration of academia, industry and the National cancer Institute. STEM CELLS 1996;14:25-28
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