急性毒性
経口
GHS分類: 區(qū)分4 ラットのLD50値として、837 mg/kg (食品安全委員會 (2008)、SIDS (2002)、IARC 52 (1991)、ACGIH (7th, 2001)、ATSDR (1989)) の報告に基づき、區(qū)分4とした。 なお、ラットのLD50値として、100~200 mg/kg (PATTY (6th, 2012)) との報告もあるが、著者であるCarpenter、Smythらが後年新たに出したデータが837 mg/kgであること、國際的評価機関では100~200 mg/kgのデータは引用されていないことから、採用しなかった。
経皮
GHS分類: 區(qū)分外 ウサギのLD50値として、5,380 mg/kg (SIDS (2002)、ATSDR (1989)) の報告に基づき、區(qū)分外とした。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 區(qū)分3 ラットのLC50値 (4時間) として、2,000 ppm (NITE初期リスク評価書 (2005)、産衛(wèi)學會 許容濃度の提案理由書 (1979)、BUA 152 (1994)、HSDB (Access on June 2016)) の件の報告に基づき、區(qū)分3とした。なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度 (30,355.45 ppm) の90%より低いため、ミストを含まないものとしてppmを単位とする基準値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 區(qū)分2 ウサギ等の動物試験で刺激性がみられた (NITE初期リスク評価書 (2005))。また、ヒトでも皮膚刺激性が認められることから (環(huán)境省リスク評価第2巻 有害性評価シート (2003))、區(qū)分2とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分2B ウサギの眼刺激性試験でごく軽度~軽度の刺激性が認められた (NITE初期リスク評価 (2005)、SIDS (2001))。また、ヒトでも刺激性があることから (環(huán)境省リスク評価第2巻 有害性評価シート (2003)、區(qū)分2Bとした。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない In vivoでは、マウスの骨髄細胞を用いた小核試験で陰性、マウスのDNA損傷試験で陰性、ラット、マウスの肝臓を用いた不定期DNA合成試験で陰性、ラット、マウスの肝臓付加體形成試験で陽性である (NITE有害性評価書 (2008)、IARC 71 (1999)、厚生労働省(Access on June 2016)、SIDS (2004)、ATSDR (1989))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で多くが陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞の小核試験で陽性、染色體異常試験で陽性、姉妹染色分體交換試験で陽性である (NITE有害性評価書 (2008)、IARC 71 (1999)、ATSDR (1989)、ACGIH (7th, 2001)、EPA IRIS Summary (1988)、PATTY (6th, 12th)、NTP DB (Access on June 2016))。以上より、in vivoでマウスの肝臓付加體形成試験による陽性結(jié)果、in vitroで哺乳類培養(yǎng)細胞の小核試験で陽性、染色體異常試験で陽性、姉妹染色分體交換試験で陽性の結(jié)果はあるが、Weight of evidenceによりin vivoにおいて意味のある変異原性を示さないと判斷し、分類できないとした。
発がん性
GHS分類: 區(qū)分2 ヒトでの発がん性に関する情報はない。実験動物ではラット及びマウスに経口経路で投與、又はラットに皮下投與した発がん性試験のうち、マウス経口投與試験で肝細胞腫瘍及び副腎褐色細胞腫が認められてが、他試験では腫瘍発生頻度の増加がみられなかったことから、IARCは実験動物での発がん性の証拠は限定的としてグループ3に分類した (IARC 71 (1999))。一方、EPAはマウスの試験における肝臓?副腎腫瘍頻度の増加と発がん物質(zhì)の1,2-ジクロロエタンとの構(gòu)造類似性を根拠にカテゴリーC (possible human carcinogen) に分類した (IRIS Summary (1987))。この他、ACGIHがA3に (ACGIH (7th, 2001))、EUがCarc. 2 に (ECHA C&L Inventory (Access on June 2016)) 分類している。したがって、既存分類結(jié)果を基に本項は區(qū)分2とした。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、妊娠マウスの器官形成期に強制経口投與し自然分娩させた発生毒性試験において、母動物に死亡 (3/30例) がみられる用量でも出生児に影響はなかったとの報告がある (NITE有害性評価書 (2008)、環(huán)境省リスク評価第5巻 (2006))。
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 區(qū)分1 (肝臓、腎臓)、區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) 本物質(zhì)はヒトに対して結(jié)膜、呼吸器粘膜、皮膚に対する刺激作用、及び低濃度からの麻酔作用が報告されている (環(huán)境省リスク評価第2巻 有害性評価シート (2003))。実験動物では、マウスで本物質(zhì)の単回経口投與により、運動失調(diào)が認められたとの報告がある (ATSDR (1989))。また、ラットにおいて區(qū)分1相當の250 ppm、4時間の単回吸入ばく露により、生存した動物に肝臓及び腎臓の壊死が認められたとの報告 (ACGIH (7th, 2001)、ATSDR (1989))、及びマウスで區(qū)分1相當の418 ppm、4時間の単回吸入ばく露により中樞神経系の抑制が認められたとの報告がある (SIDS (2002)、ATSDR (1989))。したがって區(qū)分1 (肝臓、腎臓)、區(qū)分3 (気道刺激性、麻酔作用) とした。
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
GHS分類: 區(qū)分1 (神経系、呼吸器、消化管、肝臓、腎臓) ヒトについては、タイプライター洗浄作業(yè)において本物質(zhì)に週20 時間、2 年間ばく露された男性に、重度の中樞性睡眠時無呼吸癥、疲労、眠気、易刺激性、前かがみ姿勢、脫力、動揺、進行性遺尿癥などの癥狀を呈した例が報告されている (NITE初期リスク評価書 (2005))。また、本物質(zhì)の蒸気に長期間ばく露されると慢性消化管障害、腎臓への脂肪沈著、肺障害を起こすことが知られているとの記載がある (NITE初期リスク評価書 (2005)、SIDS (2002))。 実験動物では、ラットを用いた16回吸入毒性試験 (7時間/日) において區(qū)分1相當の30 ppm (7時間/日、16回ばく露:ガイダンス値換算:0.034 mg/L) で肝臓への影響 (軽度脂肪変性、混濁腫脹)が報告されている (環(huán)境省リスク評価第5巻 (2006))。 したがって、區(qū)分1 (神経系、呼吸器、消化管、肝臓、腎臓) とした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、HSDB (Access on June 2016) に収載された數(shù)値データ (粘性率: 1.69 mPa?s (25℃)、密度 (比重): 1.44 (20/4℃)) より、動粘性率は1.17 mm2/sec (25/20℃) と算出される。