10040-98-9
10040-98-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醛
4-(1-咪唑基)苯甲醛
1-(4-甲醛基苯基) 咪唑
4-咪唑基苯甲醛
1-(4'-FORMYLPHENYL) IMIDAZOLE
4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZALDEHYDE
4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZENECARBALDEHYDE
4-(1-IMIDAZOLYL)BENZALDEHYDE
4-IMIDAZOL-1-YL-BENZALDEHYDE
BUTTPARK 43\57-13
1-(Formylphenyl)imidazole
1-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde
4-(Imidazol-1-yl)benzaldehyde, GC 97%
4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZALDEHYDE 97%
4-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde ,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
288-32-4
459-57-4
10040-98-9
以咪唑和對(duì)氟苯甲醛為原料合成4-(咪唑-1-基)苯甲醛的一般步驟：在干燥條件下，將對(duì)氟苯甲醛（25.0g，0.200mol）、咪唑（0.300mol）和無(wú)水碳酸鉀（40.0g）的混合物溶于DMF（300mL）中，加入催化量的Aliquat 336試劑。將反應(yīng)混合物在100℃下回流24小時(shí)。反應(yīng)完成后，在減壓下濃縮反應(yīng)混合物并冷卻至室溫。隨后，將濃縮物倒入冰水中，靜置過(guò)夜。過(guò)濾析出的固體產(chǎn)物，用水洗滌，并用甲醇進(jìn)行重結(jié)晶，得到目標(biāo)化合物4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醛（Ia），產(chǎn)率為92％，為黃色晶體，熔點(diǎn)為152℃（與文獻(xiàn)報(bào)道一致）[34,44]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 4, p. 626 - 636
[2] New Journal of Chemistry, 2007, vol. 31, # 6, p. 906 - 910
[3] Bioorganic Chemistry, 2014, vol. 57, p. 65 - 82
[4] Journal of Molecular Structure, 2007, vol. 829, # 1-3, p. 202 - 207
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 11-12, p. 1938 - 1942