101084-39-3
中文名稱
3-溴-2-甲氧基苯甲酸
英文名稱
3-BROMO-2-METHOXYBENZOIC ACID 97
CAS
101084-39-3
分子式
C8H7BrO3
分子量
231.04
MOL 文件
101084-39-3.mol
更新日期
2026/07/24 10:00:11
101084-39-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-溴-2-甲氧基苯甲酸2-甲氧基-3-溴苯甲酸
英文別名
3-Bromo-o-anisic Acid3-BROMO-2-METHOXYBENZOIC
3-BROMO-2-METHOXYBENZOIC ACID 97
Benzoic acid, 3-bromo-2-methoxy-
3-Bromo-2-methoxybenzoic acid 97%
所屬類別
有機原料：羧酸類化合物及衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點121-123
沸點327.6±27.0 °C(Predicted)
密度1.625±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep Cold
溶解度溶于甲醇
酸度系數(shù)(pKa)3.70±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺黃色
InChI1S/C8H7BrO3/c1-12-7-5(8(10)11)3-2-4-6(7)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKeyPIBPHOFXQUUPTM-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOc1c(Br)cccc1C(O)=O
制備方法
方法1
3883-95-2
77-78-1
101084-39-3
以3-溴-2-羥基苯甲酸（360g，1.65mol）和硫酸二甲酯（443g，3.50mol）為原料合成3-溴-2-甲氧基苯甲酸的一般步驟：將3-溴-2-羥基苯甲酸加入反應(yīng)容器中，加入丙酮（1.8L）作為溶劑。隨后，向反應(yīng)體系中加入無水碳酸鉀（552g，4.0mol），并緩慢滴加硫酸二甲酯。反應(yīng)混合物在回流條件下進(jìn)行，直至薄層色譜（TLC）顯示原料消失。反應(yīng)完成后，用丙酮洗滌固相，合并有機相并濃縮。將濃縮物用乙酸乙酯稀釋，依次用水和飽和鹽水洗滌，最后用無水硫酸鈉干燥。干燥后的有機相經(jīng)過濾并濃縮，得到目標(biāo)產(chǎn)物3-溴-2-甲氧基苯甲酸（355g，收率94%），該產(chǎn)物可直接用于下一步反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106565625, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0045-0046
[2] Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1992