10128-91-3
10128-91-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
甲基2-羥基煙酸酯,97%
2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲酸甲酯
2-氧代-1,2-二氫-3-吡啶甲酸甲酯
2-氧代-1,2-二氫-3-吡啶羧酸甲酯
Methyl2-hydroxynicotinate,97%
Methyl 6-hydroxypyridin-3-carboxylate
2-Hydroxy-nicotinic acid methyl ester
1,2-Dihydro-3-(methoxycarbonyl)-2-oxopyridine
Methyl 2-oxo-l,2-dihydropyridine-3-carboxylate
METHYL 2-OXO-1,2-DIHYDRO-3-PYRIDINECARBOXYLATE
Methyl 1,2-dihydro-2-oxopyridine-3-carboxylate
3-Pyridinecarboxylic acid, 1,2-dihydro-2-oxo-, methyl ester
METHYL 2-OXO-1,2-DIHYDRO-3-PYRIDINECARBOXYLATE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
67-56-1
609-71-2
10128-91-3
向濃縮的2-羥基煙酸（50g）的甲醇（500mL）溶液中加入硫酸（15mL）和甲苯（100mL）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌28小時(shí)后，安裝迪安-斯達(dá)克（Dean-Stark）回流裝置，并用碳酸鉀水溶液中和反應(yīng)液，隨后蒸發(fā)溶劑。向殘余物中加入飽和氯化銨水溶液和氯仿，分離有機(jī)層，水層用氯仿萃取。合并有機(jī)層，用無水硫酸鎂干燥，減壓蒸發(fā)溶劑，得到2-羥基煙酸甲酯（46g，收率84%），為白色固體。1H NMR（300MHz，CDCl3）δ：3.92（s，3H），6.45（dd，J=7.3,6.4Hz，1H），7.78（dd，J=6.4,2.4Hz，1H），8.29（dd，J=7.3,2.4Hz，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1477186, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 41
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[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 52, p. 284 - 294
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[5] Patent: JP2016/124812, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0331