10200-59-6
10200-59-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-噻唑甲醛
2-FORMYLTHIAZOLE
2-THIAZOLECARBOXALDEHYDE
2-THIAZOLECARBOXYALDEHYDE
THIAZOLE-2-CARBALDEHYDE
THIAZOLE-2-CARBOXALDEHYDE
1,3-Thiazole-2-carboxaldehyde
2-ThiazoleCarboxaldehyde(=2-FormylThiazole)
1,3-Thiazole-2-carboxaldehyde 95%
2-THIOZOLE CARBOXALDEHYDE
2-Thiazolecarboxaldehyde ,97%
2-Thiazolecarbaldehyde
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
3034-53-5
68-12-2
10200-59-6
以2-溴噻唑和N,N-二甲基甲酰胺為原料合成2-醛基噻唑的一般步驟：在-78℃下，將2-溴噻唑（10.00g，60.96mmol）的乙醚（43mL）溶液在1小時內(nèi)滴加到冷卻的溶膠中。隨后，加入己烷中的1.6M丁基鋰（46mL，73.5mmol）。將所得混合物在-70℃下攪拌20分鐘，然后在1小時內(nèi)加入N,N-二甲基甲酰胺（7.50mL，97.5mmol），同時保持溫度低于-65℃。反應(yīng)混合物在1小時內(nèi)升溫至-40℃，并在該溫度下繼續(xù)攪拌1小時。將反應(yīng)混合物緩慢升溫至0℃，并用4M鹽酸水溶液淬滅。分離有機(jī)層和水層。有機(jī)層用4M鹽酸水溶液洗滌后棄去。合并的水層用碳酸鉀中和，并用乙醚（3次）萃取。合并的有機(jī)萃取物經(jīng)硫酸鎂干燥，過濾后，真空除去溶劑，得到棕色油狀的2-醛基噻唑（6.88g，收率99%），無需進(jìn)一步純化。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/92268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22
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[3] Patent: US5512575, 1996, A
[4] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2007, vol. 62, # 12, p. 1525 - 1529
[5] Patent: WO2018/108125, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00539
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-Thiazolecarboxaldehyde, 98%(10200-59-6)