1030612-90-8
中文名稱(chēng)
MK-8245
英文名稱(chēng)
MK8245
CAS
1030612-90-8
分子式
C17H16BrFN6O4
分子量
467.25
MOL 文件
1030612-90-8.mol
更新日期
2026/06/08 20:08:54
1030612-90-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-異惡唑]-5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-異惡唑基]-2H-四氮唑-2-乙酸
2-(5-(3-(4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶-1-基)異惡唑-5-基)-2H-四唑-2-基)乙酸
英文別名
CS-1662]-5-isoxazoL
]-2H-tetrazoL
MK 8245
MK8245
e-2-acetic acid
MK8245 USP/EP/BP
5-[3-[4-(2-Bromo-5-fL
MK8245
MK-8245
MK 8245
uorophenoxy)-1-piperidinyL
5-[3-[4-(2-Bromo-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-5-isoxazolyl]-2H-tetrazole-2-acetic acid
所屬類(lèi)別
生物化工：Dehydrogenase 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)698.3±65.0 °C(Predicted)
密度1.82
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度≥23.35 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系數(shù)(pKa)2.85±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white
InChI1S/C17H16BrFN6O4/c18-12-2-1-10(19)7-13(12)28-11-3-5-24(6-4-11)15-8-14(29-22-15)17-20-23-25(21-17)9-16(26)27/h1-2,7-8,11H,3-6,9H2,(H,26,27)
InChIKeyUJEAABFSXKCSGI-UHFFFAOYSA-N
SMILESFc1cc(c(cc1)Br)OC2CCN(CC2)c3n[o]c(c3)c4n[n](nn4)CC(=O)O
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H242
防范說(shuō)明P210-P234-P235-P240-P370+P378-P403
WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類(lèi)別5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
危險(xiǎn)性類(lèi)別Self-react. C
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
MK-8245是一種靶向作用于肝臟的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰輔酶A去飽和酶）抑制劑，作用于人類(lèi)SCD1時(shí)，IC50為1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1時(shí)，IC50為3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血癥作用。Phase 2。體外研究
MK-8245是苯氧基哌啶異惡唑衍生物, 已經(jīng)作為有效的肝臟SCD選擇性抑制劑。MK-824含有四氮唑乙酸基團(tuán), 關(guān)鍵功能是OATPs識(shí)別和肝靶向。MK-8245作用于人類(lèi),大鼠和小鼠SCD1具有相似功效，作用于人類(lèi)SCD1，IC50值為1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1，IC50值為3 nM。MK-8245作用于大鼠含有功能性活性O(shè)ATPs的肝細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，顯著抑制SCD，IC50為68 nM, 然而作用于缺乏活性O(shè)ATPs的HepG2細(xì)胞實(shí)驗(yàn)時(shí)，IC50為~1 μM。HepG 實(shí)驗(yàn)中，MK-8245作用于 Δ-5 和Δ-6脫飽和酶具有高度選擇性。體內(nèi)研究
MK-8245口服給藥小鼠,大鼠,犬,和獼猴，顯示MK-8245主要作用部位是肝臟，而很少作用于與潛在的不良反應(yīng)相關(guān)組織。MK-8245作用于eDIO鼠，然后進(jìn)行糖篩選，提高糖清除力，ED50 為7 mg/kg，這樣作用存在劑量依賴(lài)性。特征
MK-8245是有效的肝靶向SCD抑制劑，與其他SCD抑制劑相比，不會(huì)影響皮膚和眼睛組織中的SCD酶。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| SCD1 (human) | 1 nM |
| SCD1 (rat) | 3 nM |
| SCD1 (mouse) | 3 nM |
體外研究
MK-8245是苯氧基哌啶異惡唑衍生物, 已經(jīng)作為有效的肝臟SCD選擇性抑制劑。MK-824含有四氮唑乙酸基團(tuán), 關(guān)鍵功能是OATPs識(shí)別和肝靶向。MK-8245作用于人類(lèi),大鼠和小鼠SCD1具有相似功效，作用于人類(lèi)SCD1，IC50值為1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1，IC50值為3 nM。MK-8245作用于大鼠含有功能性活性O(shè)ATPs的肝細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，顯著抑制SCD，IC50為68 nM, 然而作用于缺乏活性O(shè)ATPs的HepG2細(xì)胞實(shí)驗(yàn)時(shí)，IC50為~1 μM。HepG 實(shí)驗(yàn)中，MK-8245作用于 Δ-5 和Δ-6脫飽和酶具有高度選擇性。
體內(nèi)研究
MK-8245口服給藥小鼠,大鼠,犬,和獼猴，顯示MK-8245主要作用部位是肝臟，而很少作用于與潛在的不良反應(yīng)相關(guān)組織。MK-8245作用于eDIO鼠，然后進(jìn)行糖篩選，提高糖清除力，ED50 為7 mg/kg，這樣作用存在劑量依賴(lài)性。