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104-92-7

中文名稱 4-溴苯甲醚
英文名稱 4-Bromoanisole
CAS 104-92-7
EINECS 編號(hào) 203-252-1
分子式 C7H7BrO
MDL 編號(hào) MFCD00000097
分子量 187.03
MOL 文件 104-92-7.mol
更新日期 2026/05/25 17:15:33
104-92-7 結(jié)構(gòu)式 104-92-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
1-溴-4-甲氧基苯
4-溴苯甲醚
對(duì)溴苯甲醚
對(duì)溴茴香醚
4-溴甲氧基苯
對(duì)甲氧基溴苯
對(duì)溴代苯基甲醚
甲氧基-4-溴苯
英文別名
1-BROMO-4-METHOXYBENZENE
4-BROMO ANISOL
4-BROMOANISOLE
BROMOANISOLE(4-)
P-BROMOANISOLE
1-bromo-4-methoxy-benzen
4-Bromomethoxybenzene
4-Methoxy-1-bromobenzene
4-Methoxybromobenzene
4-Methoxyphenyl bromide
4-methoxyphenylbromide
Anisole, p-bromo-
Anisyl bromide
Benzene,1-bromo-4-methoxy-
p-Anisyl bromide
p-anisylbromide
p-Bromanisole
p-bromoanisol
p-bromo-anisol
p-Bromophenyl methyl ether
所屬類別
化學(xué)試劑:醚類

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性質(zhì)無色或淡黃色液體。
外觀性狀淺黃色油狀液體。不溶于水,溶于乙醇、乙醚和氯仿。
溶解性不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。
熔點(diǎn)9-10 °C(lit.)
沸點(diǎn)223 °C(lit.)
密度1.494 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.564(lit.)
閃點(diǎn)202 °F
儲(chǔ)存條件Store below +30°C.
溶解度可溶于氯仿(少量)、乙酸乙酯(少量)
形態(tài)液體
顏色透明無色至淺黃色
水溶解性immiscible
Merck14,1427
BRN1237590
Henry's Law Constant1.1×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Pfeifer et al. (2001)
Dielectric constant7.4000000000000004
介電常數(shù)7.4000000000000004
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑不相容。
InChI1S/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3
InChIKeyQJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOc1ccc(Br)cc1
CAS 數(shù)據(jù)庫104-92-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene, 1-bromo-4-methoxy-(104-92-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzene, 1-bromo-4-methoxy- (104-92-7)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
安全說明S23-S24/25
WGK Germany2
RTECS號(hào)BZ8501000
F8
TSCAYes
REACH 注冊登記Active
海關(guān)編碼29093038
存儲(chǔ)類別10 - Combustible liquids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Skin Irrit. 2
毒性LD50 orl-mus: 2200 mg/kg GISAAA 44(12),19,79

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
香料和染料的原料;有機(jī)合成及醫(yī)藥中間體。
用途二
用作溶劑,也用于有機(jī)合成
用途三
婦科藥泰舒的中間體。

制備方法

方法一
以對(duì)溴苯酚為原料,在堿性溶液中與硫酸二甲酯進(jìn)行反應(yīng),由于是放熱反應(yīng),緩緩加入硫酸二甲酯,使反應(yīng)浴中的溫度在50℃以下。反應(yīng)完成后,靜置分層,取出有機(jī)層,用乙醇或乙醚萃取,將萃取相蒸餾,回收萃取劑,剩余物用冷水洗滌,干燥后,減壓蒸餾而得。
方法二
1.由對(duì)溴苯酚與硫酸二甲酯反應(yīng)而得。將對(duì)溴苯酚溶解于稀氫氧化鈉溶液,冷卻至10℃以下,然后在攪拌下慢慢加入硫酸二甲酯。反應(yīng)溫度可升至30℃,加熱至40-50℃攪拌反應(yīng)2h,分出油層,水洗至中性,用無水氯化鈣干燥,蒸餾得成品。2.以苯甲醚為原料,在冰醋酸中與溴素進(jìn)行溴化反應(yīng),最后經(jīng)洗滌、減壓蒸餾而得。

化學(xué)品安全說明書(MSDS)

MSDS 信息104-92-7.msds

104-92-7(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))

儲(chǔ)運(yùn)特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑、酸類、食品添加劑分開存放
毒性分級(jí)
中毒
急性毒性
口服-小鼠 LD50: 2200 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 1186 毫克/公斤
可燃性危險(xiǎn)特性
遇明火可燃; 燃燒釋放有毒溴化物煙霧
類別
有毒物品
滅火劑
二氧化碳、泡沫、砂土、霧狀水。

常見問題列表

應(yīng)用
4-溴苯甲醚是多種有機(jī)化學(xué)品的合成原料,例如可用于合成避免損傷皮膚,預(yù)防皮膚癌的對(duì)甲氧基肉桂酸異辛酯紫外線吸收劑(化學(xué)與生物工程,2012,29,47),可用于制備4-甲氧基苯乙胺等藥物合成中間體(中國專利,專利號(hào):201210498870.7)。
合成方法
以94g(1mol)苯酚為原料,合成得對(duì)溴苯酚150g,收率86.7%,將所得對(duì)溴苯酚置于帶回流冷凝管,滴液漏斗的雙頸燒瓶中并加入173g 20%的氫氧化鈉溶液,冷卻至10℃以下,滴加入101g(0.81mol)硫酸二甲酯,加畢升溫至40℃,繼續(xù)反應(yīng)至上層溶液變?yōu)榍辶撩鳛橹梗殖鲇蛯樱?%氫氧化鈉洗滌后,用水洗至中性,用無水氯化鈣干燥得對(duì)溴苯甲醚142g,收率87.5%。
4-溴苯甲醚價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03A118244-溴苯甲醚, 99%
4-Bromoanisole, 99%
104-92-7500g992元
2026/03/03106634-溴苯甲醚
4-Bromoanisole, 98%, Thermo Scientific Chemicals
104-92-7100ml575元
2025/12/22B05474-溴苯甲醚
4-Bromoanisole
104-92-725G170元
"104-92-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
135-02-4 2042-37-7 105-13-5 1122-91-4 104-01-8 100-66-3 100-68-5 456-55-3 21850-44-2 6971-51-3 1163-19-5 583-53-9 1689-84-5 10342-83-3 150-76-5 108-36-1 100-09-4 460-00-4
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