1121057-77-9
1121057-77-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-叔丁氧碳?；?3,4-二氫吡啶-5-硼酸酯
5-硼酸頻哪醇酯基-3,4-二氫吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)-3,4-二氫吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
tert-Butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dih
tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydropyridine-1
(1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDIN-3-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
tert-butyl 5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-1-carboxylate
tert-Butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxyla
1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 3,4-dihydro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學性質(zhì)
制備方法
149108-74-7
73183-34-3
1121057-77-9
步驟4. 將5-(((三氟甲基)磺?；?氧基)-3,4-二氫吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯（1.45g，4.38mmol）和聯(lián)硼酸頻那醇酯（1.223g，4.81mmol）溶于二惡烷（24mL）中。向此溶液中加入乙酸鉀（1.289g，13.13mmol）和PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物（0.107g，0.131mmol）。在氮氣保護下，將反應混合物吹掃5分鐘，隨后在80℃油浴中加熱過夜。反應完成后，將混合物在乙酸乙酯和水之間分配。分離有機層，用鹽水洗滌，經(jīng)無水硫酸鈉干燥，過濾并濃縮。通過快速色譜法純化殘余物，使用0-30%乙酸乙酯/庚烷梯度洗脫，得到目標產(chǎn)物5-硼酸頻哪醇酯基-3,4-二氫吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯，為高粘度液體（1.2g，收率89%）。LCMS（m/z）：254.1（MH+-tBu），保留時間1.21分鐘。
參考文獻：
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