114873-00-6
中文名稱
BOC-L-2-氟苯丙氨酸
英文名稱
BOC-L-2-Fluorophe
CAS
114873-00-6
分子式
C14H18FNO4
MDL 編號(hào)
MFCD00672520
分子量
283.3
MOL 文件
114873-00-6.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:19
114873-00-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
BOC-L-2-氟苯丙氨酸N-叔丁氧羰基-L-2-氟苯丙氨酸
英文別名
BOC-2-FLUORO-L-PHEBOC-2-FLUORO-L-PHENYLALANINE
BOC-L-2-FLUOROPHE
BOC-L-2-FLUOROPHENYLALANINE
BOC-L-PHE(2-F)-OH
BOC-O-FLUORO-PHE-OH
BOC-PHE(2-F)-OH
BOC-PHE(O-F)-OH
BOC-(S)-2-AMINO-3-(2'-FLUOROPHENYL)PROPANOIC ACID
L-2-FLUOROPHENYLALANINE, BOC PROTECTED
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-2-FLUOROPHENYLALANINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-2-FLUOROPHENYLALANINE
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-FLUOROPHENYL-L-ALANINE
RARECHEM BK PT 0020
(S)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3-(2-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
(S)-N-BOC-2-FLUOROPHENYLALANINE
tert-Butoxycarbonyl-L-2-fluorophenylalanine
L-2-Fluorophenylalanine, N-BOC protected
N-alpha-tert-Butoxycarbonyl-3-(2-fluorophenyl)-L-al
N-tert-Butoxycarbonyl-L-Fluoro Phenylalanine
所屬類別
生物化工：苯丙氨酸類衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)92-96 °C
比旋光度10 º (c=1,EtOAc)
沸點(diǎn)427.3±40.0 °C(Predicted)
密度1.1918 (estimate)
儲(chǔ)存條件Keep Cold
溶解度Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
酸度系數(shù)(pKa)3.87±0.11(Predicted)
形態(tài)Powder
外觀White to off-white Solid
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D +9±1°, c = 1% in ethyl acetate
BRN5347990
主要應(yīng)用peptide synthesis
InChI1S/C14H18FNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-6-4-5-7-10(9)15/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
InChIKeyNTWUXBKUDXGMHV-NSHDSACASA-N
SMILESCC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1F)C(O)=O
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)114873-00-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H413
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
安全說明S24/25
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant/Keep Cold
海關(guān)編碼2922498590
存儲(chǔ)類別13 - Non Combustible Solids
制備方法
方法1
24424-99-5
19883-78-4
114873-00-6
一般步驟： 1. 在冰浴冷卻條件下，將2-氟-L-苯丙氨酸（1.00g）溶于二惡烷（10ml）和水的混合物（5ml）中。 2. 向上述溶液中緩慢加入1N氫氧化鈉水溶液（5.46ml）和二碳酸二叔丁酯（1.38ml），保持反應(yīng)體系在冰浴中。 3. 移去冰浴，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。 4. 反應(yīng)完成后，減壓濃縮反應(yīng)混合物以去除有機(jī)溶劑。 5. 用稀鹽酸調(diào)節(jié)濃縮物的pH至2.5。 6. 用乙酸乙酯（100ml×3）萃取水相，合并有機(jī)相。 7. 依次用水和飽和食鹽水洗滌有機(jī)相。 8. 用無(wú)水硫酸鈉干燥有機(jī)相，過濾去除干燥劑。 9. 減壓濃縮濾液，得到粗產(chǎn)物。 10. 粗產(chǎn)物用乙酸乙酯-石油醚混合溶劑重結(jié)晶，得到N-Boc-2-氟-L-苯丙氨酸（1.32g，產(chǎn)率85%）為無(wú)色晶體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5556853, 1996, A
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2090 - 2099
BOC-L-2-氟苯丙氨酸價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW0211487300605 | (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(2-氟苯基)丙酸 | 114873-00-6 | 25G | 574元 |
| 2025/12/22 | XW0211487300604 | (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(2-氟苯基)丙酸 | 114873-00-6 | 10G | 246元 |
| 2025/12/22 | XW0211487300603 | (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(2-氟苯基)丙酸 | 114873-00-6 | 5G | 124元 |