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115066-14-3

中文名稱 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
英文名稱 CNQX
CAS 115066-14-3
分子式 C9H4N4O4
MDL 編號 MFCD00069232
分子量 232.15
MOL 文件 115066-14-3.mol
更新日期 2026/07/13 11:26:43
115066-14-3 結(jié)構(gòu)式 115066-14-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
CNQX
英文別名
6-CYANO-7-NITROQUINOXALINE-2,3-DIONE
6-CYANO-7-NITROQUINOXALINE-2,3-DIONE 2NA
6-CYANO-7-NITROQUINOXALINE-2,3-DIONE DISODIUM
6-CYANO-7-NITROQUINOXALINE-2,3-DIONE DISODIUM SALT
CNQX
CNQX 2NA
CNQX DISODIUM
CNQX DISODIUM SALT
FG-9065
CNQX DISODIUM KAINATE/AMPA RECEPTOR
CNQX (FG-9065) (6-CYANO-7-NITROQUINO
6-CYANO-7-NITROQUINOXALINE-2,3 (1H,4H)-DIONE
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione, FG-9065
2,3-Dioxo-7-nitroquinoxaline-6-carbonitrile
6-Nitro-7-cyanoquinoxaline-2,3-dione
CNOX
1,2,3,4-Tetrahydro-7-nitro-2,3-dioxo-6-quinoxalinecarbonitrile
7-Nitro-2,3-dihydroxyquinoxaline-6-carbonitrile
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點300 °C
熔點300 °C
沸點374.31°C (rough estimate)
密度1.5507 (rough estimate)
RTECS號VD1520000
折射率1.6590 (estimate)
儲存條件protect from light
溶解度H2O: 10 mg/mL
溶解度在水中的溶解度10 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)8.16±0.20(Predicted)
形態(tài)solid
形態(tài)固體
顏色orange to red
顏色橙色至紅色
水溶解性H2O: >2mg/mL (warmed)
穩(wěn)定性在室溫下密封存放
CAS 數(shù)據(jù)庫115066-14-3(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞危險
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xi
安全說明22-24/25
安全說明S22-S24/25
WGK Germany3
WGK Germany3
海關(guān)編碼29335990

知名試劑公司產(chǎn)品信息

Acros Organics
CNQX(115066-14-3)
6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05HY-15066R6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
CNQX (Standard)
115066-14-35 mg1100元
2026/06/05HY-15066R6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
CNQX (Standard)
115066-14-310 mg1750元
2026/06/05HY-15066R6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
CNQX (Standard)
115066-14-325 mg3160元

常見問題列表

生物活性
CNQX (FG9065) 是一種有效的競爭性 AMPA /海藻酸酯受體 (AMPA/kainate receptor) 拮抗劑,IC50 分別為 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一種競爭性的非 NMDA 受體拮抗劑。CNQX 會阻止大鼠恐懼增強的表達。
靶點

IC50: 0.3 μM (AMPA) and 1.5 μM (kainate receptor)

體外研究

CNQX (FG9065; 2-5 μM) reversibly blocks the Schaffer collateral and mossy fibre excitatory postsynaptic potential (EPSP), while sparing the fast and slow GABA-mediated inhibition in superfusion of hippocampal slices.
CNQX (1-5 μM) produces a selective and dose-dependent reduction in the amplitude of the monosynaptic component of the DR-VRR recorded from lumbar spinal segments.

體內(nèi)研究

CNQX (FG9065; 2-5 μM) reversibly blocks the Schaffer collateral and mossy fibre excitatory postsynaptic potential (EPSP), while sparing the fast and slow GABA-mediated inhibition in superfusion of hippocampal slices.
CNQX (1-5 μM) produces a selective and dose-dependent reduction in the amplitude of the monosynaptic component of the DR-VRR recorded from lumbar spinal segments.

Animal Model: Male Wistar rats weighing 180-200 g
Dosage: 0.75, 1.5, and 3 mg/kg
Administration: IP; 20 min before testing
Result: Decreased the number of cocaine (IV; 0.25 mg/infusion) responses in a dose-dependent manner during the first 15-min cocaine-free interval
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