1173081-96-3
1173081-96-3 結構式
基本信息
3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮鹽酸鹽
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮鹽酸鹽
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮鹽酸鹽
(4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-基)甲胺鹽酸鹽
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氫吡啶-2-酮鹽酸鹽
3 - (氨甲基)-4,6 - 二甲基-1H-吡啶-2 - 酮鹽酸鹽
3 - (氨甲基)-4,6 - 二甲基-1H-吡啶-2 - 酮鹽酸鹽
3-(AMinoMethyl)-4,6-diMethyl-1h-pyridin-2-one, HCl
3-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-ol hydrochloride
3-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one Hydrochlorid
3-(AMINOMETHYL)-4,6-DIMETHYL-1H-PYRIDIN-2-ONE HYDROCHLORIDE
3-(Aminomethyl)-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone hydrochloride
3-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one dihydrochloride
2(1H)-Pyridinone, 3-(aMinoMethyl)-4,6-diMethyl-, hydrochloride
3-(Aminomethyl)-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone hydrochloride (1:1)
(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methanaminium chloride
物理化學性質(zhì)
制備方法
769-28-8
1173081-96-3
以2-氧代-4,6-二甲基-1,2-二氫吡啶-3-甲腈為原料合成3-(氨基甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮鹽酸鹽的一般步驟：將4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈（10.0g，67.5mmol）溶于甲醇（1.50L）中，并在氮氣保護下濃縮。隨后，在氮氣氛圍下，向反應體系中加入濃鹽酸（30mL）和10% Pd(OH)2催化劑（19g）。用氫氣置換氮氣，將反應混合物在室溫及氫氣氛圍下攪拌26小時。反應完成后，再次用氮氣置換氫氣。將反應混合物通過硅藻土過濾，用甲醇洗滌濾餅，合并濾液并濃縮。將濃縮后的殘余物用乙醇研磨，通過布氏漏斗收集固體產(chǎn)物，并在真空下干燥，得到3-(氨基甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮鹽酸鹽，為白色固體（11.5g，收率90%）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ 11.86（寬峰，1H），5.98（單峰，1H），3.78（多重峰，2H），2.20（單峰，3H），2.16（單峰，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2014/107122, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0154; 0155
[2] Patent: WO2011/140324, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[3] Patent: WO2011/140325, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 141-142
[4] Patent: WO2013/39988, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
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