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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>1177141-67-1

1177141-67-1

中文名稱 CKI-7 DIHYDROCHLORIDE
英文名稱 N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide Dihydrochloride
CAS 1177141-67-1
分子式 C11H14Cl3N3O2S
分子量 358.672
MOL 文件 1177141-67-1.mol
1177141-67-1 結(jié)構(gòu)式 1177141-67-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
CKI-7 二鹽酸鹽
N-(2-氨基乙基)-5-氯異喹啉-8-磺酰胺二鹽酸鹽
英文別名
CKI-7 dihydrochlorid
CKI-7 Dihydrochloride
N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide Dihydrochloride

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)187-189°C
儲(chǔ)存條件-20°C
儲(chǔ)存條件-20°C冷凍
溶解度在水中的溶解度>5mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色至淺棕褐色
水溶解性H2O: >5mg/mL
InChI1S/C11H12ClN3O2S.2ClH/c12-10-1-2-11(18(16,17)15-6-4-13)9-7-14-5-3-8(9)10;;/h1-3,5,7,15H,4,6,13H2;2*1H
InChIKeyJUAVTXYOCISSSL-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl[H].Cl[H].NCCNS(=O)(=O)c1ccc(Cl)c2ccncc12

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有毒 (GHS06)
GHS06
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說(shuō)明P301+P310
危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類別碼25
安全說(shuō)明45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
存儲(chǔ)類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 3 Oral

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
CKI-7 是一種有效且 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制劑,IC50 為 6 μM,Ki 為 8.5 μM。CKI-7 選擇性抑制 Cdc7 激酶,還抑制 SGK,S6K1 以及 MSK1。CKI-7 對(duì)酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
靶點(diǎn)

CK1

6 μM (IC 50 )

CK1

8.5 μM (Ki)

Cdc7

SGK

S6K1

MSK1

體外研究

CKI-7 (0.1-10 μM; 5 days; ES cells) treatment significantly increases the expression of the early neuroectodermal marker Sox1 and the number of cells positive for the neural markers nestin and βIII-tubulin, in a concentration-dependent manner.
CKI-7 (5 μM; 5 days; ES cells) treatment suppresses SFEB-induced β-catenin stabilization on day 5, indicating that CKI-7 inhibits Wnt signaling.

RT-PCR

Cell Line: Mouse ES cells
Concentration: 0.1-10 μM
Incubation Time: 5 days
Result: Significantly increased the expression of the early neuroectodermal marker Sox1 and the number of cells positive for the neural markers nestin and βIII-tubulin, in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line: Mouse ES cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 5 days
Result: Suppressed SFEB-induced β-catenin stabilization on day 5.
體內(nèi)研究

In vivo dose-dependent anti-tumor activity of CKI-7 is demonstrated in a SCID-Beige mouse systemic tumor model utilzing a recently isolated Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia cell line. Standard cell cycle synchronization studies established that exposure to CKI-7 results in cell cycle dependent caspase 3 activation and apoptotic cell death.

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