118876-58-7
中文名稱
二羥基喹酮
英文名稱
NBQX DISODIUM SALT
CAS
118876-58-7
分子式
C12H8N4O6S
分子量
336.28
MOL 文件
118876-58-7.mol
更新日期
2026/06/01 11:31:42
118876-58-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
二羥基喹酮6 -硝基- 7 - 硫氨基苯并[F]喹喔啉-2,3二酮
1,2,3,4-四氫-6-硝基-2,3-二氧苯并[F]喹喔啉-7-磺鈉鹽水合物
英文別名
NBQXFG 9202
NBQX HYDRATE
NBQX DISODIUM
FG 9202 DISODIUM
NBQX DISODIUM SALT
NBQX disodium salt hydrate
NBQX hydrate disodium salt
FG 9202 disodium salt hydrate
NBQX DISODIUM (FG 9202) NEUROPROTECTIVE GLUTA
所屬類別
生物：小分子化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)361°C
密度1.6027 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
儲(chǔ)存條件0-6°C
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度methanol: 0.25 mg/mL
溶解度溶于甲醇，溶解度為0.25mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)7.55±0.20(Predicted)
形態(tài)solid
顏色yellow
水溶解性H2O: >10mg/mL
穩(wěn)定性-20℃冷凍保存
InChIInChI=1S/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6-10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22)
InChIKeyUQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C3=CC=CC(S(N)(=O)=O)=C3C([N+]([O-])=O)=C2)NC(=O)C1=O
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3
WGK Germany3
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
二羥基喹酮價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | S9686 | 二羥基喹酮 NBQX (FG9202) | 118876-58-7 | 5mg | 1556.1元 |
| 2026/03/03 | S9686 | 二羥基喹酮 NBQX (FG9202) | 118876-58-7 | 25mg | 4668.3元 |
| 2025/12/22 | HY-15068A | 二羥基喹酮 NBQX disodium | 118876-58-7 | 5 mg | 1100元 |
常見問題列表
生物活性
NBQX (FG9202, NNC 079202) 是一種具有高選擇性的 AMPA receptor (AMPAR) 的競爭性拮抗劑，具有抗癲癇的作用。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
AMPAR
() |
體外研究
NBQX (FG9202) has a high affinity for AMPA and kainate binding sites with little or no affinity for the glutamate recognition site on the NMDA receptor complex.
體內(nèi)研究
NBQX (FG9202; 20 mg/kg, i.p.; for 3 days) decreases seizures induced by PTZ.
NBQX is neuroprotective in a focal ischaemia model in the rat when given as an i.v. bolus dose of 30 mg/kg at the time of MCA occlusion and again at 1 h post occlusion.
| Animal Model: | Male Wistar rats that weighed 220-240 g with pentylenetetrazole (PTZ) |
| Dosage: | 20 mg/kg |
| Administration: | IP; for 3 days |
| Result: | Effectively reversed the behavioral abnormality of epileptic seizures of chronic PTZ administration (50mg/kg; i.p.; for 28 days) in rats. |