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1191064-81-9

中文名稱 5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文名稱 FMoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH
CAS 1191064-81-9
分子式 C36H53NO13
分子量 707.8
MOL 文件 1191064-81-9.mol
更新日期 2026/07/13 07:44:22
1191064-81-9 結(jié)構(gòu)式 1191064-81-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
芴甲氧羰氨基九聚乙二醇丙酸
芴甲氧羰基九聚乙二醇羧乙基
N-芴甲氧羰基-九乙二醇-羧酸
FMOC酰胺-九聚乙二醇-丙酸
N-芴甲氧羰基-九聚乙二醇-丙酸
N-芴甲氧羰基-九聚乙二醇-羧酸
1-(FMOC-氨基)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-九氧雜-30-三十酸
5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
1-(9H-芴-9-基)-3-氧代-2,7,10,13,16,19,22,25,28,31-十氧雜-4-氮雜三十碳三烯-34-酸
英文別名
Fmoc-PEG9-CH2CH2COOH
Fmoc-N-amido-PEG9-acid
Fmoc-N-amido-PEG10-acid
FMoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH
Fmoc-PEG9-propionic acid
FMoc-NH-(PEG)9-CH2CH2COOH
1-(Fmoc-amino)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxa-30-triacontanoic Acid
5,8,11,14,17,20,23,26,29-Nonaoxa-2-azadotriacontanedioic acid 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28,31-decaoxa-4-azatetratriacontan-34-oic acid
所屬類別
有機(jī)原料:羧酸酯及其衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)803.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.186±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度Soluble in DMSO, DCM, DMF
酸度系數(shù)(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形態(tài)Liquid
顏色Colorless to off-white

安全數(shù)據(jù)

海關(guān)編碼2924297099
5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-1301675,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH
1191064-81-9100 mg164元
2026/06/05HY-1301675,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH
1191064-81-9250 mg254元
2026/06/05HY-1301675,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH
1191064-81-91 g1013元

常見問(wèn)題列表

生物活性
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH是一種可降解的 ADC linker,用于抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 也是一種基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
靶點(diǎn)

Cleavable

PEGs

體外研究

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

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