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882847-34-9

中文名稱 5,8,11,14,17,20-六氧雜-2-氮雜二十三碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文名稱 FMOC-21-AMINO-4,7,10,13,16,19-HEXAOXAHENEICOSANOIC ACID
CAS 882847-34-9
分子式 C30H41NO10
分子量 575.65
MOL 文件 882847-34-9.mol
更新日期 2026/05/27 09:50:41
882847-34-9 結(jié)構(gòu)式 882847-34-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
生物素四聚乙二醇氨基
芴甲氧羰氨基六聚乙二醇丙酸
FMOC-氨基-六乙二醇-羧酸
FMOC酰胺-六聚乙二醇-丙酸
N-芴甲氧羰基-六乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-六聚乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-六聚乙二醇-丙酸
N-芴甲氧羰基-七聚乙二醇-丙酸
(FMOC-氨基)-PEG6-羧酸
N-芴甲氧羰基-六聚乙二醇-羧酸 250MG
英文別名
FMoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH
FMoc-PEG6-CH2CH2COOH
Fmoc-N-amido-PEG6-acid
1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16,19,22-heptaoxa-4-azapentacosan-25-oic Acid
Fmoc-NH-PEG6-COOH
FmocNH-PEG6-C2-COOH
Fmoc-N-amido-PEG7-acid
Fmoc-PEG6-propionic acid
Carboxy-PEG6-(Fmoc-amine)
FMOC-AMINO-PEG6-PROPANOIC ACID
所屬類別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體

物理化學性質(zhì)

沸點734.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.202±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形態(tài)Oil
顏色無色
主要應(yīng)用peptide synthesis
InChIKeyHEGZERUHBVYZPH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC(O)=O

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
WGK GermanyWGK 2
海關(guān)編碼29225090
存儲類別11 - Combustible Solids
5,8,11,14,17,20-六氧雜-2-氮雜二十三碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-W0402465,8,11,14,17,20-六氧雜-2-氮雜二十三碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH
882847-34-9100mg100元
2025/12/22HY-W0402465,8,11,14,17,20-六氧雜-2-氮雜二十三碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH
882847-34-9500mg230元
2025/12/22HY-W0402465,8,11,14,17,20-六氧雜-2-氮雜二十三碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH
882847-34-91g353元

常見問題列表

生物活性
Fmoc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一種可降解的 ADC linker,用于抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成。
靶點

Cleavable

PEGs

體外研究

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

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