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756526-02-0

中文名稱 5,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文名稱 5,8,11,14,17,20,23,26-Octaoxa-2-azanonacosanedioic acid,1-(9-fluren-9-ylmethyl)ester
CAS 756526-02-0
分子式 C34H49NO12
分子量 663.75
MOL 文件 756526-02-0.mol
更新日期 2026/07/08 13:16:51
756526-02-0 結(jié)構(gòu)式 756526-02-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
芴甲氧羰基八聚乙二醇羧乙基
芴甲氧羰氨基八聚乙二醇丙酸
N-芴甲氧羰基-八乙二醇-羧酸
FMOC酰胺-八聚乙二醇-丙酸
N-芴甲氧羰基-八乙二醇-丙酸
芴甲氧羰基二十八聚乙二醇-羧乙基
N-芴甲氧羰基-八聚乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-七聚乙二醇-羧酸
1-(FMOC-氨基)-3,6,9,12,15,18,21,24-八氧雜二十七烷-27-甲酸
5,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文別名
Fmoc-NH-PEG8-OH
Fmoc-NH-PEG8-COOH
Fmoc-PEG8-CH2CH2COOH
Fmoc-N-amido-PEG8-acid
FMoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH
Fmoc-PEG8-propionic acid
Fmoc-NH-PEG28-CH2CH2COOH
Fmoc-N-amido-dPEG 8-acid
FMOC-AMINO-PEG8-PROPANOIC ACID
3-Fmoc-Amino(peg8)propionic acid
所屬類別
生物化工:氨基酸

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)781.1±60.0 °C(Predicted)
密度1.190±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系數(shù)(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形態(tài)liquid
顏色Colorless to light yellow
InChIKeyVYXGUCLTEWCVRY-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)(=O)NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC(O)=O

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
海關(guān)編碼2924297099
5,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2026/06/05HY-W0401355,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH
756526-02-0100 mg100元
2026/06/05HY-W0401355,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH
756526-02-0250 mg200元
2026/06/05HY-W0401355,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜二十九碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH
756526-02-0500 mg340元

常見問題列表

生物活性
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH 是一種可降解的 ADC linker,用于抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成。
靶點(diǎn)

Cleavable

PEGs

體外研究

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

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