119999-22-3
119999-22-3 結構式
基本信息
6-溴-1,1,4,4,7-五甲基-1,2,3,4-四氫萘
6-溴-1,2,3,4-四氫-1,1,4,4,7-五甲基-萘
6-BROMO-1,1,4,4,7-PENTAMETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE
6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,7-pentamethyl-naphthalene
Naphthalene, 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,7-pentamethyl-
6-Bromo-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene98%
6-Bromo-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 98%
2-bromo-3-methyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
物理化學性質
制備方法
6223-78-5
95-46-5
119999-22-3
一般步驟：將2,5-二甲基己烷-2,5-二醇（10.0g，68.4mmol）置于50mL濃鹽酸中攪拌。反應混合物在室溫下保持16小時。反應完成后，用50mL水稀釋，并用乙醚（3×50mL）萃取。合并有機相，濃縮至約30mL。析出的白色結晶固體通過過濾收集（8.8g，收率70%），無需進一步純化。1H NMR（400MHz，CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ=1.96（s，4H），1.61（s，12H），與文獻報道一致。 將2,5-二氯-2,5-二甲基己烷（5.50g，30.0mmol）和2-溴甲苯（10.3g，60.0mmol）溶解于60mL二氯甲烷中。在5分鐘內緩慢加入三氯化鋁（400mg，3.00mmol）。反應在氬氣保護下攪拌1小時。反應完成后，加入50mL水，分離有機層和水層。水層用己烷（3×50mL）萃取。合并有機相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到油狀產物。將該油狀物溶于75mL沸騰的甲醇中，隨后在冰浴中冷卻。過濾后得到白色晶體（6.6g，收率78%）。1H NMR（400MHz，CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ=7.43（s，1H），7.15（s，1H），2.35（s，3H），1.66（s，4H），1.26（s，12H），與文獻[5]報道一致。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 46, p. 8067 - 8070
[2] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 10, p. 3504 - 3511
[3] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 50, p. 4703 - 4708
[4] Patent: KR101515814, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0307; 0308
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | XW0211999922305 | 6-溴-1,1,4,4,7-五甲基-1,2,3,4-四氫萘 6-Bromo-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 119999-22-3 | 100g | 1883元 |
| 2026/06/05 | XW0211999922304 | 6-溴-1,1,4,4,7-五甲基-1,2,3,4-四氫萘 6-Bromo-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 119999-22-3 | 25g | 621元 |
| 2026/06/05 | XW0211999922303 | 6-溴-1,1,4,4,7-五甲基-1,2,3,4-四氫萘 6-Bromo-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 119999-22-3 | 10g | 266元 |