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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>1204144-28-4

1204144-28-4

中文名稱(chēng) AZD1208
英文名稱(chēng) AZD-1208
CAS 1204144-28-4
分子式 C21H21N3O2S
分子量 379.48
MOL 文件 1204144-28-4.mol
更新日期 2026/07/13 08:28:34
1204144-28-4 結(jié)構(gòu)式 1204144-28-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
PIM抑制劑(AZD1208)
(5Z)-5-[[2-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基][1,1'-聯(lián)苯]-3-基]亞甲基]-2,4-噻唑烷二酮
英文別名
CS-794
AZD1208
AZD 1208
AZD-1208
AZD1208 >=95%
AZD 1208
AZD-1208
AZD-1208 USP/EP/BP
AZD1208
AZD 1208
AZD-1208
(R,Z)-5-((2-(3-aminopiperidin-1-yl)biphenyl-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
(R,Z)-5-((2-(3-aMinopiperidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)Methylene)thiazolidine-2,4-dione
所屬類(lèi)別
生物化工:Pim 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)>220°C (dec.)
密度1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度二甲基亞砜(微溶)
酸度系數(shù)(pKa)7.39±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淡黃色
InChIKeyMCUJKPPARUPFJM-UWCCDQBKSA-N
SMILESS1/C(=C\C2C=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=2N2CCC[C@@H](N)C2)/C(=O)NC1=O

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
AZD1208 是強(qiáng)效的可口服的Pim kinase抑制劑,其對(duì)Pim1, Pim2, 和 Pim3的IC50分別為0.4 nM, 5 nM, 和 1.9 nM。 Phase 1。
體外研究
AZD1208是一種可口服的,有效的高選擇性Pim抑制劑,能夠有效抑制三種亞型。AZD1208抑制幾種與Pim-1表達(dá)水平,STAT5激活和蛋白酪氨酸激酶突變存在下相對(duì)應(yīng)的AML細(xì)胞系的生長(zhǎng)和敏感性。AZD1208引起培養(yǎng)基中MOLM-1細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯和凋亡。這伴隨著B(niǎo)AD,4EBP1 和p70S6K磷酸化作用的劑量依賴(lài)性減少。此外,AZD1208有效抑制初級(jí)骨髓穿刺液中AML細(xì)胞的集落生長(zhǎng), 并下調(diào)Pim靶點(diǎn)的磷酸化作用。
體內(nèi)研究
AZD1208抑制與劑量成比例的MOLM-16和KG-1a異種移植腫瘤在體內(nèi)的生長(zhǎng)。
特征
Pim激酶抑制劑的口服生物活性已經(jīng)在I期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了測(cè)試,用于治療晚期實(shí)體瘤和惡性淋巴瘤。
生物活性
AZD1208是一種有效的口服可利用的Pim kinase抑制劑,在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中對(duì)Pim1, Pim2, and Pim3的IC50分別為0.4 nM,5 nM,和 1.9 nM。AZD1208可誘導(dǎo)自噬、細(xì)胞周期阻滯和凋亡。Phase 1。
靶點(diǎn)
TargetValue
Pim1
(Cell-free assay)
0.4 nM
Pim3
(Cell-free assay)
1.9 nM
Pim2
(Cell-free assay)
5 nM
體外研究

AZD1208是一種可口服的,有效的高選擇性Pim抑制劑,能夠有效抑制三種亞型。AZD1208抑制幾種與Pim-1表達(dá)水平,STAT5激活和蛋白酪氨酸激酶突變存在下相對(duì)應(yīng)的AML細(xì)胞系的生長(zhǎng)和敏感性。AZD1208引起培養(yǎng)基中MOLM-1細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯和凋亡。這伴隨著B(niǎo)AD,4EBP1 和p70S6K磷酸化作用的劑量依賴(lài)性減少。此外,AZD1208有效抑制初級(jí)骨髓穿刺液中AML細(xì)胞的集落生長(zhǎng), 并下調(diào)Pim靶點(diǎn)的磷酸化作用。

體內(nèi)研究
AZD1208抑制與劑量成比例的MOLM-16和KG-1a異種移植腫瘤在體內(nèi)的生長(zhǎng)。
AZD1208價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/07/06S7104AZD1208
AZD1208
1204144-28-410mg874.79元
2026/07/06S7104AZD12081204144-28-410mM (1mL in DMSO)1040.13元
2026/07/06S7104AZD1208
AZD1208
1204144-28-450mg3016.07元
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