129830-38-2

中文名稱 Y27632 (HYDROCHLORIDE)

英文名稱 Y27632 (hydrochloride)

CAS 129830-38-2

分子式 C14H23Cl2N3O

MDL 編號(hào) MFCD03490488

分子量 320.258

MOL 文件 129830-38-2.mol

更新日期 2026/07/15 23:46:18

129830-38-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 Y-27632二鹽酸鹽價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)環(huán)己烷甲酰胺二鹽酸鹽

英文別名

Y27632 HCl
Y27632 (hydrochloride)
Y-27632, Dihydrochloride Salt, >99%
trans-4-[(R)-1-Aminoethyl]-N-(4-pyridyl)cyclohexanecarboxamide dihydrochloride
(+)-trans-N-(4-Pyridyl)-4-[(R)-1-aminoethyl]cyclohexanecarboxamide dihydrochloride
Y 27632 dihydrochloride (+)-trans-N-(4-Pyridyl)-4-[(R)-1-aminoethyl]cyclohexanecarboxamide dihydrochloride
trans-4-[(R)-1-Aminoethyl]-N-(4-pyridyl)cyclohexanecarboxamide dihydrochloride Y 27632 dihydrochloride

所屬類別

生物化工：ROCK 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)258℃

儲(chǔ)存條件2-8°C

溶解度H2O：可溶，14mg/mL

形態(tài)粉末

顏色白色至米色

生物來源synthetic (organic)

旋光度 (Optical Rotation)[α]/D +3.0 to +5.0°, c =1.0 in methanol

水溶解性H2O: 14mg/mL

穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或甲醇溶液可在 -20℃ 下保存長達(dá) 3 個(gè)月。

InChIInChI=1/C14H21N3O.2ClH/c1-10(15)11-2-4-12(5-3-11)14(18)17-13-6-8-16-9-7-13;;/h6-12H,2-5,15H2,1H3,(H,16,17,18);2*1H/t10-,11?,12?;;/s3

InChIKeyIDDDVXIUIXWAGJ-MEIAXHMCNA-N

SMILESC1(C(NC2=CC=NC=C2)=O)CCC([C@H](N)C)CC1.[H]Cl.[H]Cl |&1:13,r|

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302+H312+H332

防范說明P261-P280-P301+P312+P330

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn

危險(xiǎn)類別碼20/21/22

安全說明36

WGK Germany3

海關(guān)編碼29333990

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

Y27632 (HYDROCHLORIDE)(129830-38-2)核磁圖(¹HNMR)

Y-27632二鹽酸鹽價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/07/06	S1049	Y27632 (HYDROCHLORIDE) Y-27632 2HCl	129830-38-2	2mg	576.16元
2026/07/06	S1049	Y27632 (HYDROCHLORIDE) Y-27632 2HCl	129830-38-2	5mg	972.96元
2026/07/06	S1049	Y27632 (HYDROCHLORIDE) Y-27632 2HCl	129830-38-2	10mM(1mL in DMSO)	1278.83元

常見問題列表

生物活性

Y-27632 2HCl是一種選擇性ROCK1(p160ROCK)抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為140 nM，比對(duì)其他激酶包括PKC，cAMP依賴性蛋白激酶，MLCK和PAK的作用強(qiáng)200多倍。

靶點(diǎn)

Target	Value
ROCK1 (p160ROCK) (Cell-free assay)	140 nM(Ki)
ROCK2 (Cell-free assay)	300 nM(Ki)

體外研究

Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依賴的蛋白激酶和肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)幾乎沒有活性，K _i 分別為26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通過選擇性抑制Ca Y-27632處理，阻斷 Rho調(diào)節(jié)的肌動(dòng)球蛋白的激活，也阻斷LPA刺激的MM1 細(xì)胞入侵活性，這種作用存在濃度依賴性。 10 μM Y-27632 處理在無血清懸浮(SFEB)培養(yǎng)基中的人類胚胎干細(xì)胞(hES)，顯著減少分離誘導(dǎo)的凋亡，提高克隆效率(從~1%提高到~27%), 轉(zhuǎn)基因后促進(jìn)亞克隆,且使SFEB培養(yǎng)的hES細(xì)胞存活及分化成Bf1+皮質(zhì)和基底端腦祖細(xì)胞。

體內(nèi)研究

Y-27632按30 mg/kg劑量口服處理自發(fā)性高血壓大鼠，腎性高血壓大鼠，及去氧皮質(zhì)酮醋酸(DOCA)鹽高血壓大鼠，顯著降低血壓，這種作用存在劑量依賴性。Y-27632按每小時(shí)0.55 μL通過植入泵持續(xù)處理表達(dá)Val Y-27632作用于肺循環(huán)，通過抑制ROCK, 降低缺氧誘導(dǎo)的血管生成，和血管重構(gòu)。