1228014-35-4
1228014-35-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-Bromo-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid, 4-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
348640-06-2
1228014-35-4
以4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（XCI）（5g，25.4mmol，1當(dāng)量）為原料，將其溶解于二氯甲烷（DCM）（100mL）中，加入4-二甲氨基吡啶（DMAP）（311mg，2.55mmol，0.1當(dāng)量）和三乙胺（TEA）（5.3mL）。在0℃下，向反應(yīng)混合物中緩慢加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O）（7.2mL，31mmol，1.2當(dāng)量）。將反應(yīng)體系逐漸升溫至室溫并持續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入水（100mL）進(jìn)行淬滅，并用二氯甲烷（DCM）萃取兩次。合并有機(jī)相，減壓濃縮除去溶劑，得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯（XCII）為無(wú)色油狀物（6.95g，23.4mmol，收率92.1%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（CDCl3, 400MHz）確認(rèn)：δ 1.60（s, 9H）, 6.50（d, J = 4Hz, 1H）, 7.31（d, J = 5.2Hz, 1H）, 7.63（d, J = 4Hz, 1H）, 8.23（d, J = 5.2Hz, 1H）；電噴霧質(zhì)譜（ESIMS）分析顯示分子離子峰m/z 297.1（M + H），符合預(yù)期分子式C12H13BrN2O2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/24021, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0694; 0695
[2] Patent: WO2017/24004, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0676
[3] Patent: WO2017/23980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0676
[4] Patent: WO2017/23996, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0676
[5] Patent: WO2012/101654, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 59
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW02122801435403 | 4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1228014-35-4 | 5G | 1693元 |
| 2026/06/05 | XW02122801435402 | 4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1228014-35-4 | 1G | 538元 |
| 2026/06/05 | XW02122801435401 | 4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 1228014-35-4 | 250MG | 235元 |