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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>1228780-72-0

1228780-72-0

中文名稱 ABT199中間體
英文名稱 1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
CAS 1228780-72-0
分子式 C19H27ClN2
分子量 318.88
MOL 文件 1228780-72-0.mol
更新日期 2026/05/26 09:55:04
1228780-72-0 結構式 1228780-72-0 結構式

基本信息

中文別名
ABT-199 中間體5
ABT199中間體N1游離堿
ABT199中間體(游離堿形式)
4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-環(huán)己烯)甲基)哌嗪
1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基環(huán)己-1-烯基]甲基]哌嗪
1 - {[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-環(huán)己烯-1-基]甲基}哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪
1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪ABT199中間體
1-((4'-CHLORO-5,5-DIMETHYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-[1,1'-BIPHENYL]-2-YL)METHYL)PIPERAZINE ABT199中間體
英文別名
Abt199 int3
Venetoclax Intermediate 1
1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazine
1-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazine
1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]Piperazine
Piperazine, 1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-
"1-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1- en-1-yl]methyl}piperazine"
1-((4'-Chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methy)piperazine
1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
1-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazine dihydrochloride salt
所屬類別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體

物理化學性質

沸點421.2±45.0 °C(Predicted)
密度1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)9.21±0.10(Predicted)
外觀White to off-white Solid
InChIInChI=1S/C19H27ClN2/c1-19(2)8-7-16(14-22-11-9-21-10-12-22)18(13-19)15-3-5-17(20)6-4-15/h3-6,21H,7-14H2,1-2H3
InChIKeyYCNNHDUZLQPKJY-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CC2CCC(C)(C)CC=2C2=CC=C(Cl)C=C2)CCNCC1

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335

制備方法

方法1
4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-環(huán)己烯)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯

1228780-71-9

ABT199中間體

1228780-72-0

以4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯為原料合成1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪的一般步驟如下:在0℃條件下,將4M鹽酸的乙酸乙酯溶液(4mL)緩慢加入到化合物19(0.6g,1.44mmol)的二氯甲烷溶液(15mL)中。反應混合物在室溫下繼續(xù)攪拌3小時。反應完成后,過濾反應混合物,用水溶解濾餅,并用磷酸鉀中和。隨后,用乙酸乙酯(30mL×2)進行萃取。合并有機相,用無水硫酸鈉干燥。最后,減壓除去溶劑,得到目標產(chǎn)物0.4g,收率為87%。

參考文獻:

[1] Patent: CN108658983, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0153; 0156; 0163; 0164

[2] Patent: US2010/184766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 51

[3] Patent: US2010/305122, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 119

[4] Patent: WO2011/150016, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79

[5] Patent: WO2012/71336, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10

常見問題列表

治療慢性淋巴細胞白血病新藥
維奈托克(venetoclax)由美國艾伯維公司(AbbVie Inc)和瑞士羅氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā),是第一個靶向 B 細胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的選擇性抑制藥。2015年1月16日獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性藥物和優(yōu)先審評的地位,通過加速審批程序,于2016年4月11日獲準上市,適用于業(yè)經(jīng)治療的慢性淋巴細胞白血病與難治性或復發(fā)性缺失17p 突變基因的患者。
ABT199中間體價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22XW021228780720051-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪1228780-72-010G179元
2025/12/22XW021228780720041-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪1228780-72-05G122元
2025/12/22XW021228780720031-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氫-[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基)哌嗪1228780-72-01G45元
"1228780-72-0" 相關產(chǎn)品信息
1628047-87-9 1235865-77-6 685514-01-6 1257044-40-8 1235865-75-4 1228779-96-1 1228837-05-5
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