13290-74-9
中文名稱
2-氯-5-硝基甲苯
英文名稱
2-Chloro-5-nitrotoluene
CAS
13290-74-9
EINECS 編號(hào)
236-306-8
分子式
C7H6ClNO2
MDL 編號(hào)
MFCD00041430
分子量
171.58
MOL 文件
13290-74-9.mol
更新日期
2026/05/25 11:35:46
13290-74-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氯-5-硝基甲苯2-氯-5-硝基甲基苯
1-氯-2-甲基-4-硝基苯
2-氯-5-硝基甲苯, 98+%
英文別名
2-CHLORO-5-NITROMETHYLBENZENE2-CHLORO-5-NITROTOLUENE
4-CHLORO-3-METHYLNITROBENZENE
5-NITRO-2-CHLOROTOLUENE
BENZENE, 2-CHLORO-1-METHYL-5-NITRO-
1-chloro-2-methyl-4-nitro-benzen
2-Chloro-5-nitroluene
Chloronitroluene,98%
2-Chloro-5-nitrotolune
2-CHLORO-1-METHYL-5-NITROBENZENE
2-CHLORO-5-NITROTOLUENE, 98+%
6-CHLORO-2-METHYLNITROBENZENE
2-Methyl-4-nitrochlorobenzene
3-Nitro-6-chlorotoluene
所屬類別
有機(jī)原料：烴類硝化物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)40-44 °C
沸點(diǎn)94-96°C 4mm
密度1.3246 (rough estimate)
折射率1.5377 (estimate)
閃點(diǎn)94-96°C/4mm
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
形態(tài)粉末晶體
顏色白色到黃色到綠色
BRN2044766
InChI1S/C7H6ClNO2/c1-5-4-6(9(10)11)2-3-7(5)8/h2-4H,1H3
InChIKeyBGDCQZFFNFXYQC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)13290-74-9(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Chloro-5-nitrotoluene (13290-74-9)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,N
危險(xiǎn)類別碼R22-R52/53
安全說(shuō)明S22-S36/37-S61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 3457 6.1/PG 3
WGK Germany3
TSCAYes
REACH 注冊(cè)登記Active
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼2902900000
存儲(chǔ)類別6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3
toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
制備方法
方法1
99-52-5
13290-74-9
以4-硝基-2-甲苯胺為原料合成2-氯-5-硝基甲苯的一般步驟：首先，將152 kg的2-氨基-5-硝基甲苯溶解于600 kg的濃硫酸中，隨后加入150 kg水，自然加熱至100℃。待2-氨基-5-硝基甲苯完全溶解后，降低溫度，加入300 kg質(zhì)量濃度為30%的工業(yè)鹽酸，此過(guò)程中需確保反應(yīng)溶液的溫度不超過(guò)0℃。接著，以恒定速率加入276 kg的25%亞硝酸鈉溶液，制得重氮鹽溶液。在另一個(gè)反應(yīng)器中，加入450 kg工業(yè)鹽酸，并在攪拌下溶解225 kg氯化亞銅，溶解后降溫至20℃以下。將制備好的重氮鹽溶液迅速加入該反應(yīng)器中，進(jìn)行快速攪拌和水解反應(yīng)。反應(yīng)混合物在保溫2小時(shí)后，升溫至55℃并維持此溫度2小時(shí)。最后，通過(guò)升高溫度蒸餾出水蒸氣，直至收集到160 kg的2-氯-5-硝基甲苯，產(chǎn)率為93.3%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108373434, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033; 0035; 0036; 0037; 0040; 0041
[2] Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 200
[3] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 9, p. 1073 - 1080