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132907-72-3

中文名稱 鹽酸雷莫司瓊
英文名稱 Ramosetron hydrochloride
CAS 132907-72-3
分子式 C17H18ClN3O
MDL 編號(hào) MFCD00894748
分子量 315.8
MOL 文件 132907-72-3.mol
更新日期 2026/07/15 14:42:51
132907-72-3 結(jié)構(gòu)式 132907-72-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
(-)-(R)-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4,5,6,7-四氫-1H-苯并咪唑鹽酸鹽
鹽酸雷莫司瓊
雷莫司瓊
鹽酸雷莫司瓊 98.5% MIN
鹽酸雷莫司瓊(止嘔藥)
(-)-(R)-5-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)羰基]-4,5,6,7-四氫-1H-苯并咪唑鹽酸鹽
英文別名
(1-methylindol-3-yl)-[(5r)-4,5,6,7-tetrahydro-3h-benzimidazol-5-yl]methanone hydrochloride
RAMOSETRON HCL
RAMOSETRON HYDROCHLORIDE
(1-methyl-1h-indol-3-yl)(4,5,6,7-tetrahydro-1h-benzimidazol-5-yl)-methanon
(r)-5-((1-methyl-3-indolyl)carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1h-benzimidazolehydr
(r)-monohydrochlorid
ym060
RAMOSETRON HYDROCHLORIDE 98.5% MIN
(-)-5-(R)-[(1-methylindole-3-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride
Ramosetron Hydrochlorid
Methanone, (1-methyl-1H-indol-3-yl)(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-5-yl)-, monohydrochloride, (R)-
Methanone, (1-methyl-1H-indol-3-yl)[(5R)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-5-yl]-, monohydrochloride (9CI)
(R)-YM-060
Nasea OD
所屬類別
生物:小分子化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)244-246°C
比旋光度D -42.9° (c 1.02 in methanol)
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度在水中的溶解度為20mg/mL,澄清
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
旋光度 (Optical Rotation)[α]/D -40 to -45°, c = 1 in methanol
水溶解性H2O: 20mg/mL, clear
穩(wěn)定性吸濕性
InChIInChI=1/C17H17N3O.ClH/c1-20-9-13(12-4-2-3-5-16(12)20)17(21)11-6-7-14-15(8-11)19-10-18-14;/h2-5,9-11H,6-8H2,1H3,(H,18,19);1H/t11-;/s3
InChIKeyXIXYTCLDXQRHJO-RFVHGSKJSA-N
SMILESC([C@@H]1CCC2N=CNC=2C1)(C1=CN(C)C2=CC=CC=C12)=O.Cl |&1:1,r|
CAS 數(shù)據(jù)庫132907-72-3(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22
WGK Germany3
毒性dog,LD,intravenous,> 30mg/kg (30mg/kg),SENSE ORGANS AND SPECIAL SENSES: CONJUNCTIVE IRRITATION: EYE,Oyo Yakuri. Pharmacometrics. Vol. 47, Pg. 117, 1994.

常見問題列表

適應(yīng)癥
預(yù)防和治療抗惡性腫瘤藥物治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。
藥理作用

5-HT3受體/拮抗作用

在 5-羥`色胺引起的豚鼠離體結(jié)腸收縮實(shí)驗(yàn)和大鼠、雪貂心率減慢反射(Bezold-Jarisch 反射)實(shí)驗(yàn)中,本^藥顯示了對(duì) 5-HT3受體的拮抗作用。

抗惡性腫瘤藥物誘發(fā)嘔吐抑制作用

對(duì)使用順鉑誘發(fā)的雪貂的嘔吐,在出現(xiàn)嘔吐之前或在初次嘔吐之后給予本品,顯示了抑制作用。

作用機(jī)制
順鉑等抗惡性腫瘤藥物可使 5-羥色胺從消化道的嗜鉻細(xì)胞中游離出來。5-羥色胺與存在于消化道粘膜內(nèi)傳人迷走神經(jīng)末稍的 5-HT3受體結(jié)合,進(jìn)而刺激嘔吐中樞誘發(fā)嘔吐。鹽酸雷莫司瓊是通過阻斷這-5-HT3受體而發(fā)揮止吐作用的。
生物活性
Ramosetron Hydrochloride (YM-060)是ramosetron的鹽酸鹽形式,ramosetron是選擇性的serotonin (5-HT) receptor拮抗劑,具有潛在的止吐作用。
靶點(diǎn)
TargetValue
5-HT3 receptor
(in N1E-15 cells)
0.091 nM(Ki)
鹽酸雷莫司瓊價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/07/06S3723鹽酸雷莫司瓊
Ramosetron Hydrochloride
132907-72-325mg795.05元
2026/06/05HY-B0595R鹽酸雷莫司瓊
Ramosetron Hydrochloride (Standard)
132907-72-35 mg625元
2026/06/05HY-B0595R鹽酸雷莫司瓊
Ramosetron Hydrochloride (Standard)
132907-72-310 mg1000元
"132907-72-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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