13526-66-4
13526-66-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-溴-6-氯咪唑并噠嗪
3-溴-6-氯咪唑[1,2并]噠嗪
3-溴-6-氯咪唑[1,2-B]并噠嗪
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
6-Chloro-3-broMoiMidazo[1,2-a]pyridazine
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-β]pyridazine
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine98%
IMidazo[1,2-b]pyridazine, 3-broMo-6-chloro-
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪](/CAS/GIF/6775-78-6.gif)
6775-78-6
13526-66-4
以6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪為原料合成3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪的一般步驟：在氬氣保護(hù)下，將478 mg（3.11 mmol）的6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪溶解于10 mL氯仿中，冰浴冷卻。隨后，緩慢加入664 mg（3.73 mmol）的N-溴代琥珀酰亞胺。加畢，將反應(yīng)混合物于室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，將混合物與水和乙酸乙酯混合，加入飽和碳酸氫鈉溶液后，分離有機(jī)相和水相。水相用乙酸乙酯萃取三次。合并有機(jī)相，用飽和氯化鈉溶液洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪，為無定形白色固體，無需進(jìn)一步色譜純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。1H-NMR（CDCl3，分子篩干燥）：δ = 7.12（d, 1H）; 7.79（s, 1H）; 7.90（d, 1H）ppm。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/93475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: WO2013/34570, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[3] Patent: WO2013/41634, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 78; 87
[4] Patent: WO2013/144189, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[5] Patent: WO2013/149909, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | H66531 | 3-溴-6-咪唑并[1,2-b]噠嗪, 95% 3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine, 95% | 13526-66-4 | 5g | 653元 |
| 2025/12/22 | XW021352666403 | 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]噠嗪 | 13526-66-4 | 25G | 178元 |
| 2025/12/22 | XW021352666402 | 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]噠嗪 | 13526-66-4 | 10G | 72元 |