1353550-13-6
中文名稱
奧莫替尼
英文名稱
Olmutinib
CAS
1353550-13-6
分子式
C26H26N6O2S
分子量
486.59
MOL 文件
1353550-13-6.mol
更新日期
2026/05/27 17:48:27
1353550-13-6 結構式
基本信息
中文別名
奧莫替尼HM71224
HM61713(奧莫替尼)
N-[3-[[2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺
N-(3-((2-((4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYL)AMINO)FURO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-YL)OXY)PHENYL)ACRYLAMIDE
英文別名
ZL-2303HM-71224
Olmutinib
1HM 71224
EOS-62002
BI-1482694
poseltinib
Olmutinib, HM71224
HM71224, Olmutinib
Olmutinib (HM61713, BI 1482694)
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學性質(zhì)
密度1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度insoluble in H2O; ≥9.11 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥96.6 mg/mL in DMSO
酸度系數(shù)(pKa)12.87±0.70(Predicted)
形態(tài)結晶固體
顏色Light yellow to yellow
常見問題列表
簡介
奧莫替尼是一種針對非小細胞肺癌的藥物，其抗腫瘤療效及相關研究獲得了廣泛的關注。奧莫替尼由韓美制藥開發(fā)并于2016年在韓國批準上市，但由于部分副作用和國際藥物競爭而未在其他國家上市。對奧莫替尼合成工藝進行優(yōu)化有助于開發(fā)類似的小分子抑制劑，從3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯和尿素出發(fā)，經(jīng)環(huán)合制得噻吩并嘧啶母核，再經(jīng)氯代、親核取代、還原等反應即可以較高收率制得奧莫替尼。
生物活性
Olmutinib (BI 1482694) 是一種新型的EGFR突變特效性酪氨酸激酶抑制劑、布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑。靶點
| Target | Value |
| mutant EGFR | |
|
BTK
(Cell-free assay) | 13.9 nM |
體外研究
HM61713在細胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但對攜帶野生型EGFR的NSCLC細胞系H358的抑制效果比較弱（IC50=2225 nM）。
體內(nèi)研究
HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超過24小時。在移植有H1975和HCC827細胞的帶瘤體內(nèi)模型中，HM61713具有抗腫瘤作用，而沒有其他明顯副作用。