135795-46-9
135795-46-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氨基-6-甲氧基-2-溴吡啶
3-氨基-6-甲氧基-2-氯吡啶
3-氨基-2-溴-6-甲氧基吡啶
2-甲氧基-5-氨基-6-溴吡啶
2-甲氧基-5-氨基-6-溴吡啶 1G
5-AMino-6-broMo-2-Methoxypyridine
2-BROMO-3-AMINO-6-METHOXYPYRIDINE
3-AMINO-2-BROMO-6-METHOXYPYRIDINE
3-AMINO-2-CHLORO-6-METHOXYPYRIDINE
3-Pyridinamine, 2-bromo-6-methoxy-
3-Amino-2-bromo-6-methoxypyridine ,97%
3-AMINO-2-BROMO-6-METHOXYPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
6628-77-9
135795-46-9
以5-氨基-2-甲氧基吡啶為原料合成3-氨基-6-甲氧基-2-溴吡啶的一般步驟： 1. 在反應(yīng)瓶中依次加入1.83 g (14.7 mmol) 5-氨基-2-甲氧基吡啶、1.21 g (14.7 mmol) 乙酸鈉和12 mL乙酸，攪拌均勻。 2. 在室溫下，緩慢滴加0.75 mL (14.7 mmol) 溴，保持反應(yīng)溫度在室溫。 3. 滴加完畢后，繼續(xù)在室溫下攪拌反應(yīng)混合物30分鐘。 4. 反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入200 mL飽和硫代硫酸鈉溶液，以淬滅反應(yīng)。 5. 將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙酸乙酯萃取水相兩次。 6. 合并有機(jī)相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到3 g紫色固體產(chǎn)物3-氨基-6-甲氧基-2-溴吡啶（定量產(chǎn)率）。 產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)：1H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ: 7.18 (d, 1H), 6.64 (d, 1H), 4.91 (s, 2H), 3.71 (s, 3H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/200495, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5292 - 5296
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 24, p. 4830 - 4838
[4] Patent: WO2005/30213, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 170-171
[5] Patent: US5366972, 1994, A