1373422-53-7

中文名稱 N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸

英文名稱 GSK J1

CAS 1373422-53-7

分子式 C22H23N5O2

分子量 389.45

MOL 文件 1373422-53-7.mol

更新日期 2026/07/04 15:40:35

1373422-53-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

GSK J1(鋰鹽)
KDM6A/KDM6B抑制劑(GSK-J1)
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸

英文別名

GSK-J1
GSK J1
GCK J1
CS-2305
Histone demethylase inhibitor J1
Histone Lysine Demethylase Inhibitor VII, GSK-J1
Histone Lysine Demethylase Inhibitor VII, GSK-J1 - CAS 1373422-53-7 - Calbiochem
N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyriMidinyl]-|-alanine
β-Alanine, N-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-
N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-beta-alanine

所屬類別

生物化工：激動劑抑制劑

物理化學性質(zhì)

沸點608.9±55.0 °C(Predicted)

密度1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

儲存條件2-8°C

溶解度DMSO：可溶15mg/mL，澄清

酸度系數(shù)(pKa)4.20±0.10(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色白色至米色

穩(wěn)定性DMSO中的溶液可在-20°下穩(wěn)定儲存3個月。

InChI1S/C22H23N5O2/c28-21(29)8-12-24-19-15-20(26-22(25-19)18-7-3-4-11-23-18)27-13-9-16-5-1-2-6-17(16)10-14-27/h1-7,11,15H,8-10,12-14H2,(H,28,29)(H,24,25,26)

InChIKeyAVZCPICCWKMZDT-UHFFFAOYSA-N

SMILESOC(CCNC1=CC(N2CCC(C=CC=C3)=C3CC2)=NC(C4=CC=CC=N4)=N1)=O

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P305+P351+P338

危險品標志Xi

危險類別碼36/37/38

安全說明26

WGK Germany3

存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸(1373422-53-7)核磁圖(¹HNMR)

N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/06/05	HY-15648	N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 GSK-J1	1373422-53-7	5 mg	406元
2026/06/05	HY-15648	N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 GSK-J1	1373422-53-7	10mM * 1mLin DMSO	446元
2026/06/05	HY-15648	N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氫-3H-3-苯并氮雜卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 GSK-J1	1373422-53-7	10mg	650元

常見問題列表

生物活性

GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制劑，對 KDM6B 的 IC50 值為 60 nM。

靶點

IC50: 60 nM (KDM6B)

體外研究

GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency compared with that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC ₅₀ of 11 μM and 94 μM, respectively.