1431368-48-7
1431368-48-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-[(1R,2S)-2-苯基環(huán)丙基]-4-哌啶胺化合物GSK-LSD1 DIHYDROCHLORIDE
REL-N-[(1R,2S)-2-苯基環(huán)丙基]-4-哌啶胺
REL-N-[(1R,2S)-2-苯基環(huán)丙基]-4-哌啶胺雙鹽酸鹽
LSD1抑制劑(GSK-LSD1 DIHYDROCHLORIDE)
英文別名
GSK-LSD1 2HClCS-1628
GSK-LSD
GSK-LSD1
GSK-LSD1 HC'k
GSKLSD1 GSK LSD1
GSK-LSD1(LSD1inhibitor)
GSK-LSD1 2hydrochloride
GSK-LSD1 2HCl USP/EP/BP
GSK-LSD1 (trans-racemic)
所屬類別
生物化工：Histone Demethylase 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)347.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度在水中的溶解度為20mg/mL，澄清
酸度系數(shù)(pKa)10.14±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
水溶解性H2O: 20mg/mL, clear
InChI1S/C14H20N2/c1-2-4-11(5-3-1)13-10-14(13)16-12-6-8-15-9-7-12/h1-5,12-16H,6-10H2/t13-,14+/m0/s1
InChIKeyBASFYRLYJAZPPL-UONOGXRCSA-N
SMILESC1(N[C@@H]2C[C@H]2C3=CC=CC=C3)CCNCC1
常見問題列表
生物活性
GSK-LSD1 2HCl是一種不可逆的選擇性 LSD1抑制劑，IC50 為 16 nM，選擇性比其它密切相關(guān)的FAD可利用酶(即 LSD2，MAO-A，MAO-B)高1000多倍。體外研究
GSK-LSD1 induces gene expression changes in cancer cell lines with average EC50 of < 5 nM and inhibits cancer cell line growth with average EC50 of < 5 nM.