149003-01-0
中文名稱
右丙亞胺鹽酸鹽
英文名稱
Dexrazoxane hydrochloride
CAS
149003-01-0
分子式
C11H16N4O4.ClH
分子量
304.732
MOL 文件
149003-01-0.mol
更新日期
2026/07/14 17:32:33
149003-01-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
右雷佐生鹽酸鹽右丙亞胺鹽酸鹽
英文別名
Dexrazoxane HCLADR-529 Hydrochloride
ICRF-187 (ADR-529) HCl
ICRF-187 hydrochloride
exrazoxanehydrochloride
Cardioxane hydrochloride
Dexrazoxane hydrochloride
Right rezzo hydrochloride
Dexrazoxane xHCl (ICRF-187)
Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學性質(zhì)
儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度≥ 15.24mg/mL in DMSO
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
鹽酸右雷佐生價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/07/06 | S1222 | 右丙亞胺鹽酸鹽 Dexrazoxane HCl (ICRF-187) | 149003-01-0 | 10mg | 572.91元 |
| 2026/07/06 | S1222 | 右丙亞胺鹽酸鹽 Dexrazoxane HCl (ICRF-187) | 149003-01-0 | 10mM(1mL in DMSO) | 734.11元 |
| 2026/07/06 | S1222 | 右丙亞胺鹽酸鹽 Dexrazoxane HCl (ICRF-187) | 149003-01-0 | 50mg | 2232.24元 |
常見問題列表
生物活性
Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)是一種胞內(nèi)鐵螯合劑，能夠減少氧自由基 的生成，是心臟保護劑。也是topoisomerase II的抑制劑。靶點
| Target | Value |
|
Topo II
(Cell-free assay) |
體外研究
在大鼠心肌細胞中，Dexrazoxane (10 mM)，臨床上限制蒽環(huán)類藥物的心臟毒性，防止daunorubicin誘導的細胞凋亡，但不影響高濃度anthracycline誘導的壞死。 在大鼠心肌細胞中，Dexrazoxane通過結(jié)合自由的鐵或松散結(jié)合的鐵絡合doxorubicin而發(fā)揮其心臟保護作用，從而防止或減少損害的細胞成分的位點特定的氧自由基產(chǎn)生。 在H9C2心肌細胞中，Dexrazoxane特異抑制doxorubicin誘導的DNA損傷γ-H2AX信號，但不影響camptothecin或過氧化氫。Dexrazoxane也誘導Top2beta的快速降解，這和doxorubicin誘導的DNA損傷的減少是相輔相成的。Dexrazoxane通過干擾Top2beta拮抗doxorubicin誘導的DNA損傷，表明Top2beta在doxorubicin心臟毒性中的作用。 在H9C2心肌細胞中，Dexrazoxane在細胞內(nèi)水解成其活性形式并結(jié)合鐵，以防止形成超氧自由基，從而防止線粒體的破壞。
體內(nèi)研究
在B6D2F1小鼠中，Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin聯(lián)用減少組織病變（傷口大小和時間曲線）分別達96％，70％，87％。Dexrazoxane和doxorubicin, daunorubicin或idarubicin聯(lián)用導致傷口數(shù)量以及傷口的持續(xù)時間顯著減少。