150727-06-3
150727-06-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
波生坦相關物質(zhì)A
波生坦中間體(II)
波生坦USP相關物質(zhì)A
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-(1
N-{6-氯-5-(2-甲氧基苯基)[2,2-二嘧啶]-4-基}-4-叔丁基苯磺酰胺
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺
N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-(1,1-二甲基乙基)-苯磺酰胺
BenzenesulfonaMide(II)
bosentan intermediate(II)
Bosentan Related CoMpound A
Bosentan Related Compound 3
Bosentan USP Related CoMpound A
4-tert-Butyl-N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2
N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)[2,2'-bipyrimidin]-4-yl]-4-(1,1-dimethylethyl)-B
4-tert-Butyl-N-(6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
N-[6-CHLORO-5-(2-METHOXYPHENOXY) [2,2-BIPRIMIDIN]-4-(1,1-DIMETHYLETHYL) BENZENESULFONAMIDE
物理化學性質(zhì)
制備方法
6292-59-7
150728-13-5
150727-06-3
在裝有機械攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗和加熱套的燒瓶中，加入4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-聯(lián)嘧啶（105 g）和4-(叔丁基)苯磺酰胺（64.1 g，0.30 mol）的DMSO（525 mL）溶液。向該懸浮液中加入碳酸鉀（83 g，0.60 mol）。在攪拌下將反應混合物加熱至100-105℃，維持3-4小時。反應進程通過HPLC監(jiān)測。反應完成后，將溶液冷卻至20-25℃。在10-15分鐘內(nèi)緩慢滴加水（875 mL），繼續(xù)攪拌1小時。過濾收集沉淀的固體，用水（2×350 mL）洗滌，隨后轉(zhuǎn)移至研缽中。加入水（800 mL）和濃鹽酸（50 mL），攪拌30分鐘。再次過濾收集沉淀的固體，依次用水（2×200 mL）和丙酮（2×175 mL）洗滌。將固體在40±2℃下減壓干燥16-24小時，得到乳白色固體產(chǎn)物N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺，產(chǎn)量為157.8-158.7 g（產(chǎn)率100%）。
參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 6, p. 1382 - 1387
[2] Patent: WO2014/104904, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[3] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 8, p. 1021 - 1026
[4] Patent: WO2012/73135, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[5] Patent: WO2013/57545, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 15
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/12/22 | XW0215072706305 | N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺 | 150727-06-3 | 10G | 1689元 |
| 2025/12/22 | XW0215072706304 | N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺 | 150727-06-3 | 5G | 845元 |
| 2025/12/22 | XW0215072706303 | N-[6-氯-5-(2-甲氧基苯氧基)[2,2'-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺 | 150727-06-3 | 1G | 283元 |