152520-56-4
中文名稱
鹽酸奈必洛爾
英文名稱
Nebivolol hydrochloride
CAS
152520-56-4
分子式
C22H26ClF2NO4
分子量
441.9
MOL 文件
152520-56-4.mol
更新日期
2026/06/05 17:20:20
152520-56-4 結構式
基本信息
中文別名
鹽酸萘必洛爾鹽酸奈必洛爾
奈比洛爾鹽酸鹽
奈必洛爾鹽酸鹽
雙[2-(6-氟苯并二氫吡喃-2-基)-2-羥基乙基]胺鹽酸鹽
英文別名
D06622R-67555
Nebilox
Nebilet
Lobivon
Bystolic
Narbivolol
NEBIVOLOL HC
Nebivalate HCl
Nebivolol (Bystolic)
所屬類別
生物化工：Adrenergic Receptor 抑制劑物理化學性質
熔點220-222°C
儲存條件Desiccate at RT
儲存條件room temp
溶解度二甲基亞砜：≥20mg/mL
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
Merck14,6432
主要應用pharmaceutical
InChIKeyJWEXHQAEWHKGCW-JBFWKIBUNA-N
SMILES[C@H]([C@@]1([H])CCC2=CC(F)=CC=C2O1)(O)CNC[C@@H]([C@]1([H])CCC2=CC(F)=CC=C2O1)O.Cl |&1:0,1,17,18,r|
鹽酸奈必洛爾價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-B0203AR | 鹽酸奈必洛爾 Nebivolol hydrochloride (Standard) | 152520-56-4 | 5 mg | 500元 |
| 2026/06/05 | HY-B0203AR | 鹽酸奈必洛爾 Nebivolol hydrochloride (Standard) | 152520-56-4 | 10 mg | 800元 |
| 2026/06/05 | HY-B0203AR | 鹽酸奈必洛爾 Nebivolol hydrochloride (Standard) | 152520-56-4 | 25 mg | 1600元 |
常見問題列表
生物活性
在兔肺β1-腎上腺素受體結合實驗中，Nebivolol HCl (R-65824)選擇性阻斷β1受體，IC50為0.8 nM。靶點
| Target | Value |
| β1-adrenoceptor | 0.8 nM |
體外研究
在制備兔肺膜時，Nebivolol作用于beta 1-腎上腺素受體位點具有高親和性和高度選擇性。(K i 值為0.9 nM，beta 2/beta 1比例為 50)。Nebivolol作用于β1-腎上腺素受體具有選擇性，有CGP 207.12 A (300 nM, K i β2) 或ICI 118.551 (50 nM, K i β1)存在時，通過 3H-CGP 12.1777競爭實驗判斷K i (β2)/K i (β1) 值為40.7。Nebivolol作用于冠狀動脈平滑肌細胞(haCSMCs)及內皮細胞(haECs)，降低細胞增殖，這種作用存在濃度和時間依賴性。Nebivolol 處理haCSMCs7天，引起細胞生長明顯降低，IC50為6.1 μM, 且抑制生長因子PDGF-BB, bFGF, 和 TGFβ刺激加速的haCSMC增殖，IC50分別為6.8 μM, 6.4 μM 和7.7 μM。10-5 M Nebivolol處理haCSMCs 48小時，誘導適度凋亡，凋亡達23%，且降低S期細胞數量，從16%降到5%。
體內研究
Nebivolol(開始10分鐘靜脈注射，然后口服處理)處理患心肌梗塞 (MI)大鼠，降低心肌凋亡,可通過NO調節(jié)。Nebivolol顯著阻斷左心室 (LV) 壓力變化, 降低全部和局部凋亡心肌細胞。Nebivolol處理患心肌梗塞大鼠，稍微降低平均血壓(MBP)。